MAGE-E2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制MAGE-E2活性的化合物,MAGE-E2是MAGE(黑色素瘤抗原基因)蛋白家族的一员。MAGE-E2与其他MAGE家族成员一样,参与多种细胞过程,包括基因表达调控、信号通路调节以及蛋白质相互作用。MAGE蛋白通常作为分子适配器发挥作用,与E3泛素连接酶相互作用,影响蛋白质的稳定性和降解。MAGE-E2被认为参与类似的通路,可能影响细胞稳态、生长以及对环境刺激的响应的调控。研究人员希望通过抑制MAGE-E2来探索其在这些调节通路中的特定作用及其对细胞功能的更广泛影响。在研究环境中,MAGE-E2抑制剂为研究MAGE-E2参与细胞内信号传导和蛋白质调节的分子机制提供了有用的工具。通过阻断MAGE-E2的活性,科学家可以研究其对蛋白质泛素化、降解通路和基因转录调控的下游影响。这种抑制作用还有助于揭示MAGE-E2如何与其他细胞蛋白相互作用,从而调节细胞生长、分化以及应激反应等过程。此外,MAGE-E2抑制剂还能帮助研究人员研究MAGE-E2如何参与更大的MAGE家族网络,以及它对维持细胞稳定性的影响。通过这些研究,MAGE-E2抑制剂有助于人们更深入地了解MAGE蛋白所发挥的调节作用及其对控制细胞功能和适应性的复杂信号网络的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamide 可能会抑制组蛋白去乙酰化酶,导致 MAGE-E2 基因处的染色质结构缩合,继而转录物下调。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致 MAGE-E2 基因转录减少和表达水平降低。 |