Date published: 2025-9-7

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Macrocicli

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di macrocicli da utilizzare in varie applicazioni. I macrocicli, molecole ad anello di grandi dimensioni composte da dodici o più atomi, sono fondamentali nella ricerca scientifica grazie alle loro proprietà strutturali uniche e alle diverse funzionalità. Questi composti hanno trovato largo impiego nella chimica supramolecolare, dove la loro capacità di formare complessi ospite-ospite li rende preziosi per lo studio dei processi di riconoscimento molecolare e di autoassemblaggio. I macrocicli sono fondamentali nella scienza dei materiali, in quanto le loro strutture robuste e la capacità di incapsulare ioni o molecole consentono lo sviluppo di materiali avanzati, come sensori, catalizzatori e nanomateriali. Nella sintesi organica, i macrocicli servono come impalcature per la costruzione di architetture molecolari complesse, facilitando la creazione di composti con proprietà e funzioni specifiche. I chimici ambientali utilizzano i macrocicli per sviluppare agenti leganti selettivi per il rilevamento e la rimozione degli inquinanti, contribuendo al progresso delle tecnologie di bonifica ambientale. Inoltre, i macrocicli sono fondamentali nello studio dei sistemi biologici, dove imitano strutture macrocicliche naturali come enzimi e acidi nucleici, fornendo approfondimenti sui meccanismi e le interazioni biologiche. La loro versatilità e la capacità di subire modifiche funzionali rendono i macrocicli strumenti indispensabili per la ricerca, consentendo agli scienziati di esplorare nuovi spazi chimici e di progettare soluzioni innovative in diverse discipline scientifiche. Per informazioni dettagliate sui macrocicli disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

La xestospongina C è un composto macrociclico che si distingue per la sua intricata struttura ciclica, che consente interazioni molecolari specifiche con le vie di segnalazione del calcio. La sua conformazione unica facilita il legame selettivo con i recettori del trisfosfato di inositolo, influenzando il rilascio di calcio intracellulare. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da rapidi tassi di associazione e dissociazione, fondamentali per modulare le risposte cellulari. Le sue regioni idrofobiche aumentano la permeabilità della membrana, influenzando ulteriormente le sue interazioni biologiche.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

L'eritromicina è un lattone macrociclico che si distingue per la sua grande struttura ad anello, che consente interazioni uniche con l'RNA ribosomiale. Questa configurazione consente di legarsi in modo specifico alla subunità 50S dei ribosomi batterici, inibendo la sintesi proteica per ostacolo sterico. Le proprietà di solubilità del composto e la capacità di formare legami idrogeno ne aumentano la stabilità in vari ambienti, influenzando la sua reattività e le dinamiche di interazione con le molecole bersaglio.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

La briostatina 1 è un complesso composto macrociclico caratterizzato da un intricato sistema di anelli che facilita una flessibilità conformazionale unica. Questa caratteristica strutturale consente interazioni specifiche con i domini proteici, influenzando le vie di segnalazione e le risposte cellulari. La sua capacità di impegnarsi in interazioni non covalenti, come il legame a idrogeno e gli effetti idrofobici, ne aumenta la stabilità e la reattività, rendendola un soggetto di interesse per lo studio della dinamica molecolare e delle interazioni all'interno dei sistemi biologici.

Hemin chloride

16009-13-5sc-202646
sc-202646A
sc-202646B
5 g
10 g
25 g
$100.00
$157.00
$320.00
9
(1)

Il cloruro di emina è un composto macrociclico che si distingue per la sua struttura simile alla porfirina, che gli consente di impegnarsi in processi di trasferimento di elettroni unici. Questo composto presenta una chimica di coordinazione distinta, che gli permette di formare complessi stabili con ioni metallici. La sua geometria planare facilita le interazioni π-π stacking, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. Inoltre, la presenza di ioni alogenuri influenza la sua reattività, promuovendo percorsi specifici nelle reazioni redox e nella catalisi.

Muscone

541-91-3sc-200528
sc-200528A
100 mg
500 mg
$77.00
$250.00
2
(1)

Il Muscone è un composto macrociclico caratterizzato da una struttura ciclica unica, che consente una notevole flessibilità conformazionale. Questa flessibilità aumenta la sua capacità di impegnarsi in interazioni non covalenti, come il legame a idrogeno e le forze di van der Waals, portando a comportamenti distintivi di autoassemblaggio. Le sue regioni idrofobiche favoriscono l'aggregazione in ambienti non polari, mentre le sue funzionalità polari possono facilitare la solvatazione in mezzi polari, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi in vari processi chimici.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Il taxolo è un composto macrociclico che si distingue per la sua intricata struttura ad anello, che conferisce un elevato grado di complessità stereochimica. Questa complessità consente interazioni molecolari specifiche, in particolare attraverso lo stacking π-π e le interazioni idrofobiche, che possono influenzare la sua solubilità e stabilità in vari ambienti. La conformazione unica del composto può anche influenzare la sua reattività, consentendogli di partecipare a eventi di legame selettivi che alterano i percorsi di reazione e le cinetiche in diversi sistemi chimici.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

L'everolimus è un composto macrociclico caratterizzato da una struttura rigida, che facilita interazioni intramolecolari uniche, come il legame a idrogeno e le forze di van der Waals. Queste interazioni contribuiscono alla sua stabilità conformazionale e influenzano la sua solubilità in solventi polari e non polari. La natura ciclica del composto consente specifiche disposizioni spaziali che possono modulare la sua reattività, consentendo interazioni selettive con vari substrati e alterando le dinamiche di reazione in ambienti chimici complessi.

Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP

22112-89-6sc-204305
25 mg
$137.00
6
(1)

L'inibitore VIII della Stat3, 5,15-DPP, è un composto macrociclico che si distingue per la sua intricata struttura ad anello, che promuove una flessibilità conformazionale unica. Questa flessibilità consente al composto di impegnarsi in specifiche interazioni π-π stacking e idrofobiche, aumentando la sua affinità per le proteine bersaglio. La disposizione spaziale del macrociclo consente un legame selettivo, influenzando la cinetica di reazione e facilitando percorsi distinti nei processi biochimici, mentre la sua topologia unica contribuisce alla sua stabilità complessiva in ambienti diversi.

Spinosyn D

131929-63-0sc-362798
1 mg
$280.00
(2)

Spinosyn D è un composto macrociclico caratterizzato da una complessa struttura ciclica che favorisce interazioni intramolecolari uniche. La sua conformazione rigida consente un efficace legame a idrogeno e forze di van der Waals, migliorando la sua stabilità e reattività. La disposizione spaziale distinta del composto promuove interazioni selettive con i bersagli biologici, influenzando la cinetica di reazione e consentendo percorsi specifici nei processi molecolari. Le sue proprietà fisiche uniche contribuiscono al suo comportamento in vari ambienti chimici.

Oleandomycin

3922-90-5sc-391704
sc-391704-CW
5 mg
5 mg
$164.00
$385.00
3
(1)

L'oleandomicina è un composto macrociclico che si distingue per la sua ampia struttura ad anello, che favorisce interazioni steriche ed elettroniche uniche. Questa configurazione aumenta la sua capacità di impegnarsi in specifiche interazioni non covalenti, come lo stacking π-π e le interazioni dipolo-dipolo, influenzando la sua solubilità e reattività. La flessibilità conformazionale del composto gli permette di assumere varie forme, facilitando diversi percorsi nelle reazioni chimiche e alterando il suo comportamento in ambienti diversi.