Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs LysRS

Les inhibiteurs de LysRS les plus courants comprennent, entre autres, la Tranylcypromine CAS 13492-01-8, le 1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzène CAS 148044-07-9, le SP2509 et l'OG-L002 CAS 1357302-64-7.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de LysRS fait référence à un groupe de composés conçus pour cibler et inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme Lysyl-ARNt synthétase (LysRS). La LysRS est une enzyme essentielle impliquée dans la synthèse des protéines, en particulier dans le chargement des molécules d'ARN de transfert (ARNt) avec l'acide aminé lysine. Ce processus est une étape fondamentale dans la traduction de l'information génétique de l'ADN en protéines. La LysRS assure l'appariement précis de la lysine avec l'ARNt correspondant, une étape critique pour maintenir la fidélité de la synthèse des protéines. Les inhibiteurs de LysRS sont conçus pour perturber l'activité enzymatique de LysRS en se liant à son site actif ou à d'autres régions clés. En inhibant la LysRS, ces composés visent à moduler la synthèse des protéines et à avoir un impact potentiel sur les processus cellulaires qui dépendent d'une production précise et opportune de protéines.

Les structures chimiques des inhibiteurs de LysRS peuvent varier considérablement, avec des modifications qui permettent des interactions spécifiques avec les résidus du site actif de l'enzyme. Ces inhibiteurs sont souvent développés par une combinaison de modélisation informatique, d'analyse structurelle et de validation expérimentale afin de garantir leur efficacité et leur spécificité. Il est essentiel de comprendre les subtilités de l'inhibition de la LysRS au niveau moléculaire pour concevoir des composés capables de perturber sélectivement sa fonction. Le développement d'inhibiteurs de LysRS contribue au domaine plus large de l'enzymologie et de la biologie moléculaire, en éclairant les mécanismes qui régissent la synthèse des protéines et sa régulation. Les recherches en cours visent à affiner la conception et l'efficacité des inhibiteurs de LysRS, dans le but ultime de faire progresser notre compréhension des processus cellulaires et de révéler potentiellement de nouvelles voies pour des interventions ciblées dans divers contextes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tranylcypromine

13492-01-8sc-200572
sc-200572A
1 g
5 g
$172.00
$587.00
5
(1)

L'un des premiers inhibiteurs de LSD1 identifiés, il se lie au site actif de LSD1.

1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzene

148044-07-9sc-476484
1 g
$129.00
(0)

Les analogues de la tranylcypromine, comme le 2-PCPA et le 3-PCPA, sont des inhibiteurs compétitifs du LSD1 utilisés dans la recherche.

SP2509

1423715-09-6sc-492604
5 mg
$284.00
(0)

Développé en tant qu'inhibiteur sélectif de la LSD1, il présente des effets antitumoraux dans les études de recherche.

OG-L002

1357302-64-7sc-478221
5 mg
$270.00
(0)

Inhibiteur sélectif de LSD1, efficace dans la leucémie myéloïde aiguë.