Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OG-L002 (CAS 1357302-64-7)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
Aplicacao:
OG-L002 é OG-L002 é um inibidor potente e específico da LSD1 com IC50 de 20 nM num ensaio sem células, exibindo uma seletividade de 36 e 69 vezes em relação à MAO-B e MAO-A, respetivamente.
Numero VAT:
1357302-64-7
Peso Molecular:
225.29
Separar por Funcao:
C15H15NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O OG-L002 é um inibidor seletivo da enzima desmetilase específica da lisina 1 (LSD1, também conhecida como KDM1A). A LSD1 é uma histona desmetilase que desempenha um papel crucial na regulação da expressão genética, removendo grupos metilo da lisina 4 da histona H3 (H3K4). Esta desmetilação altera a estrutura da cromatina, conduzindo normalmente à repressão transcricional dos genes. O principal mecanismo de ação do OG-L002 envolve a inibição da LSD1. Ao ligar-se ao local ativo do LSD1, o OG-L002 impede que a enzima interaja com os seus substratos de histonas, inibindo assim a sua atividade de desmetilase. Esta inibição conduz a um aumento dos níveis de metilação da H3K4, que está frequentemente associado a um estado de transcrição ativa. Por conseguinte, o OG-L002 pode induzir alterações nos padrões de expressão dos genes, alterando o panorama da metilação das histonas. Na investigação científica, o OG-L002 é utilizado extensivamente para estudar o papel das modificações das histonas na regulação dos genes. Os investigadores utilizam este produto químico para compreender como as alterações na metilação das histonas afectam a expressão dos genes envolvidos em vários processos biológicos, incluindo a diferenciação, o desenvolvimento e a resposta a estímulos ambientais. Além disso, o OG-L002 serve como uma ferramenta para explorar as implicações mais amplas da atividade do LSD1 na dinâmica da cromatina e na regulação epigenética. Ao inibir a LSD1, os investigadores podem investigar a forma como esta enzima contribui para a manutenção da estrutura da cromatina e os mecanismos epigenéticos subjacentes à memória e identidade celulares.


OG-L002 (CAS 1357302-64-7) Referencias

  1. Efeito de um inibidor da histona desmetilase na atividade do herpesvírus equino-1 in vitro.  |  Tallmadge, RL., et al. 2018. Front Vet Sci. 5: 34. PMID: 29594155
  2. A inibição de LSD1 por inibidores de pequenas moléculas estimula a síntese de hemoglobina fetal.  |  Le, CQ., et al. 2019. Blood. 133: 2455-2459. PMID: 30992270
  3. Propriedades antivirais do inibidor de LSD1 SP-2509.  |  Harancher, MR., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32699090
  4. Papel de SET7/9 e LSD1 na Patogénese da Apoptose de Hepatócitos induzida por Arsénio.  |  Han, B., et al. 2021. J Clin Transl Hepatol. 9: 364-372. PMID: 34221922
  5. Rastreio de compostos para identificar novos factores reguladores epigenéticos que afectam a memória imunitária inata em macrófagos.  |  Benjaskulluecha, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1912. PMID: 35115604
  6. A Reativação do Vírus Herpes Simplex Ex Vivo Envolve uma Onda de Expressão Génica Lítica Dependente da Dupla Leucina Zipper Quinase que é Independente da Atividade da Histona Desmetilase e da Síntese do Genoma Viral.  |  Whitford, AL., et al. 2022. J Virol. 96: e0047522. PMID: 35604215
  7. Reativação Bifásica Dependente de DLK da Latência do Vírus Herpes Simplex Estabelecida na Ausência de Antivirais.  |  Dochnal, S., et al. 2022. J Virol. 96: e0050822. PMID: 35608347
  8. Avaliação do inibidor da histona desmetilase ML324 e do aciclovir contra a infeção pelo Cyprinid herpesvirus 3.  |  Matsuoka, S., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36680202
  9. O LSD1 controla um ponto de controlo nuclear na sinalização Wnt/β-Catenina para regular a auto-renovação das células estaminais musculares.  |  Mouradian, S., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3667-3681. PMID: 38321961
  10. Papel potencial do comprometimento da lipofagia nos efeitos anticancerígenos das células de adenocarcinoma ductal pancreático suprimidas pela glicólise.  |  Zhang, Z., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 166. PMID: 38580661

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

OG-L002, 5 mg

sc-478221
5 mg
$270.00