Ly6G6c 的化学激活剂可启动一系列细胞内信号转导事件,从而导致该蛋白的功能性激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),PKC 可使 Ly6G6c 磷酸化,从而导致其活化。佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 也能将 Ly6G6c 作为磷酸化和活化的靶标。Ionomycin 的作用是提高细胞内的钙含量,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶,使 Ly6G6c 磷酸化和活化。同样,Thapsigargin 通过抑制肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶(SERCA)来提高细胞膜钙浓度,从而激活钙依赖性激酶,使 Ly6G6c 磷酸化。另一种钙离子拮抗剂 A23187 的作用与此类似,它能提高细胞内的钙浓度,促进以 Ly6G6c 为靶点的激酶的活化。
冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,导致包括 Ly6G6c 在内的各种蛋白质的磷酸化水平升高,从而激活了 Ly6G6c。皮夏单宁醇会破坏 Syk 激酶的功能,从而改变细胞中激酶活性的平衡,导致 Ly6G6c 被其他激酶激活。1- 磷酸肾上腺素(S1P)与 G 蛋白偶联受体结合并激活受体,刺激 PKA 等下游激酶,进而磷酸化并激活 Ly6G6c。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 水平升高和 PKA 活性增强,从而使 Ly6G6c 磷酸化和活化。IBMX 通过非选择性地抑制磷酸二酯酶,也能维持较高的 cAMP 水平,从而激活 PKA,进而磷酸化 Ly6G6c。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶(SAPKs),使包括 Ly6G6c 在内的多种蛋白质磷酸化,从而导致其活化。最后,萼萼霉素 A 和冈田酸一样,能抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,通过磷酸化持续激活蛋白质,其中就包括 Ly6G6c。每种化学物质都会启动一个独特的信号级联,最终汇聚到 Ly6G6c 的磷酸化和激活上。
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