A classe química descrita como inibidores do Ly-49W consiste em compostos que visam indiretamente o recetor Ly-49W ou as suas cascatas de sinalização imediata nas células NK. São geralmente agentes imunomoduladores que podem influenciar indiretamente a função das células NK, incluindo, mas não se limitando à atividade do Ly-49W. Estes compostos abrangem várias classes químicas e possuem diversos mecanismos de ação. Por exemplo, a ciclosporina A e o FK506 são agentes imunossupressores que afectam principalmente as células T, mas também têm efeitos a jusante na interação entre as células T e as células NK. O ácido micofenólico interrompe a síntese de nucleótidos e pode limitar a proliferação de células NK. A rapamicina, a lenalidomida e a talidomida modulam as respostas imunitárias, afectando possivelmente a atividade das células NK.
Os inibidores da tirosina quinase, como o sunitinib, o dasatinib e o imatinib, afectam as vias de sinalização críticas para a função de várias células imunitárias, incluindo as células NK. A sulfassalazina e o bortezomib podem modular os factores de transcrição e a atividade do proteasoma, respetivamente, com potenciais implicações para a atividade das células NK. Por último, o JQ1 tem como alvo os reguladores epigenéticos e pode influenciar os padrões de expressão genética críticos para a função das células NK. É importante notar que, embora estes compostos possam ter impacto no sistema imunitário e potencialmente na função das células NK, não são inibidores directos de Ly-49W. Em vez disso, representam uma secção transversal de agentes imunomoduladores que podem alterar o ambiente celular em que o Ly-49W funciona ou afetar as vias de sinalização que estão indiretamente relacionadas com a função do recetor. A natureza complexa da regulação das células imunitárias e a ampla atividade destes compostos sublinham os desafios de visar receptores específicos como o Ly-49W sem afetar funções imunitárias mais amplas.
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