LURAP1阻害剤

アクチンの核形成と伸長を阻害する、フォルミン相同性2ドメイン阻害剤。LURAP1は細胞骨格の制御に関与しているため、SMIFH2によるフォルミン媒介性アクチン集合の阻害は、LURAP1の活性低下につながります。

PI3K/Akt経路を遮断するPI3K阻害剤です。LURAP1はエンドサイトーシスと膜輸送に関与しており、LY 294002によるPI3Kの阻害はエンドサイトーシスと下流のシグナル伝達事象の減少につながり、結果としてLURAP1の活性を低下させます。

Cdc42阻害剤は、アクチンフィラメントの集合に関与するタンパク質であるCdc42のGTPアーゼ活性を阻害します。LURAP1はアクチン細胞骨格の制御に関与しているため、ML 141はアクチンの重合を阻害することで間接的にLURAP1の機能活性を低下させます。

アクチン重合を直接阻害するArp2/3複合体阻害剤。LURAP1はアクチン動態において役割を果たしていると考えられているため、CK 666は、既存のアクチンフィラメントを安定化させ、新たな分岐形成を防止することにより、間接的にLURAP1の機能を低下させる可能性があります。

ROCK阻害剤はミオシン軽鎖（MLC）のリン酸化を減少させ、アクチンストレスファイバーの形成を低下させます。LURAP1がアクチン細胞骨格の再編に関与していることから、Y-27632は細胞骨格の張力を減少させることで間接的にLURAP1の役割を減少させると考えられます。

ミオシンのATPアーゼ活性を阻害し、筋収縮の低下と細胞移動の阻害をもたらすミオシンII阻害剤。LURAP1のアクチン細胞骨格との相互作用は、細胞運動におけるLURAP1の役割を減少させるブレビスチスタチンによって影響を受ける可能性があります。

アクチン重合に不可欠なN-WASP-Arp2/3相互作用の阻害剤。この相互作用を阻害することで、ウィスコスタチンは間接的にアクチンフィラメントの分岐とネットワーク形成におけるLURAP1の機能を低下させます。

単量体G-アクチンに結合し、重合を阻害するアクチン重合阻害剤。この作用は、アクチン細胞骨格やLURAP1が関与する関連細胞プロセスを阻害することで、間接的にLURAP1の活性を低下させます。

アクチンフィラメントの鋭端に結合し、伸長を阻害するアクチン重合阻害剤です。サイトカラシンDのアクチン動態への影響は、機能にアクチン構造を必要とするLURAP1の活性低下に間接的につながります。

アクチンフィラメントを切断し、キャップを付ける二量体アクチンフィラメント。アクチン細胞骨格を崩壊させることにより、スィノライドAは、アクチンフィラメントが正常に機能しているプロセスにおけるLURAP1の機能活性を間接的に低下させます。