LTrp7 Inhibidores

Inhibidores comunes de LTrp7 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisfenol A, Chelerythrine CAS 34316-15-9, Daidzein CAS 486-66-8 y Ácido Elágico, Dihidrato CAS 476-66-4.

Los inhibidores químicos de LTrp7 incluyen un conjunto diverso de compuestos que alteran varias vías bioquímicas y celulares para inhibir la función de la proteína. 1,2,3,4,5,6-Hexabromociclohexano puede interferir con la localización de LTrp7 en las balsas lipídicas, que son cruciales para sus funciones de señalización. Al hacerlo, puede impedir la capacidad de la proteína para participar en los procesos normales de señalización. La alsterpaullona se dirige a las quinasas dependientes de ciclina, que se sabe que regulan la progresión del ciclo celular, y puesto que estas quinasas son reguladoras de las vías que implican a la LTrp7, su inhibición puede reducir la actividad de la LTrp7. Del mismo modo, el bisfenol A puede interrumpir la señalización del receptor de estrógenos, que es una vía a la que está asociada la LTrp7; por lo tanto, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de la LTrp7.

La queleritrina y la estaurosporina son inhibidores de la quinasa que pueden inhibir la proteína quinasa C y una amplia gama de quinasas, respectivamente, que son esenciales para las vías dependientes de la fosforilación de las que forma parte la LTrp7. La inhibición de estas quinasas puede conducir a una reducción de los eventos de fosforilación que son críticos para las cascadas de señalización de LTrp7. Daidzein y Genistein, ambos inhibidores de tirosina quinasa, pueden reducir la fosforilación en proteínas que interactúan con o regulan LTrp7, disminuyendo así la activación de LTrp7. LY294002 y U0126 se dirigen específicamente a las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK, respectivamente, inhibiendo PI3K y MEK; estas son vías en las que LTrp7 está activa. Al inhibir estas quinasas, las sustancias químicas pueden impedir la fosforilación de las dianas posteriores e inhibir eficazmente la actividad de la LTrp7. El ácido elágico puede inhibir la respuesta al daño del ADN, una vía celular en la que la LTrp7 desempeña un papel, lo que puede provocar una disminución de la actividad de la LTrp7 como resultado de una respuesta deficiente al daño del ADN. Por último, se sabe que la quercetina inhibe varias quinasas y reduce el estrés oxidativo. Dado que el estrés oxidativo puede modular las vías de señalización que implican a LTrp7, las propiedades antioxidantes de la quercetina pueden impedir la activación de LTrp7 impidiendo la modulación de sus vías de señalización mediada por el estrés oxidativo. En conjunto, estas sustancias químicas emplean mecanismos distintos para inhibir la función de la LTrp7 dirigiéndose a diferentes vías de señalización y proteínas reguladoras que son esenciales para el correcto funcionamiento de la LTrp7.