Date published: 2025-9-22

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LRRC73 Inhibidores

Inhibidores comunes de LRRC73 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de LRRC73 pueden servir para interrumpir procesos celulares específicos y vías de señalización críticas para la actividad funcional de esta proteína. Por ejemplo, el inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa estaurosporina puede impedir los procesos de activación dependientes de la cinasa o los estados de fosforilación necesarios para la funcionalidad de LRRC73. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), obstaculiza las vías de señalización mediadas por PKC que son esenciales para la función de LRRC73. Por extensión, Gö 6983, otro inhibidor de la PKC, opera bajo la misma premisa, bloqueando cascadas de señalización esenciales para la activación de LRRC73. Las quinasas de la familia Src, que son elementos reguladores aguas arriba en numerosas vías de señalización, pueden ser inhibidas por PP2, conduciendo en consecuencia a una reducción de la actividad de LRRC73 al interrumpir los eventos de señalización aguas arriba necesarios.

Además, los inhibidores de PI3K LY294002 y Wortmannin pueden suprimir la actividad de LRRC73 inhibiendo las vías dependientes de PI3K e impidiendo la activación de componentes de señalización corriente abajo cruciales para la función de LRRC73. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, bloquea las vías de señalización de mTOR en las que puede estar implicado LRRC73, inhibiendo así la actividad de LRRC73. Los inhibidores de la MEK, como el U0126 y el PD98059, pueden impedir la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo, incluido el LRRC73, bloqueando la vía MAPK/ERK. Los inhibidores de otras MAP quinasas, como el inhibidor de p38 MAPK SB203580 y el inhibidor de JNK SP600125, conducen a un deterioro de la actividad de LRRC73 al obstruir distintas vías MAP quinasa que contribuyen a la regulación de LRRC73. Además, Y-27632, un inhibidor de ROCK, interrumpe las vías de señalización Rho/ROCK, influyendo potencialmente en la regulación e inhibición de la actividad de LRRC73. A través de estos mecanismos, cada inhibidor químico puede alterar eficazmente el estado funcional normal de LRRC73, conduciendo a su inhibición.

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