LRRC47 활성화제는 뚜렷하면서도 서로 연결된 생화학 경로를 통해 LRRC47의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 이소프로테레놀, 포스콜린, 롤리프람은 모두 다른 메커니즘을 통해 세포 내 cAMP 수치를 높입니다. β-아드레날린 작용제인 이소프로테레놀과 아데닐레이트 사이클라제의 직접적인 활성화를 통해 포스콜린은 모두 cAMP를 증가시켜 PKA를 활성화합니다. 이 키나아제는 LRRC47과 복합체를 형성할 수 있는 여러 기질을 인산화하여 기능을 향상시키는 것으로 알려져 있습니다. 롤리프람은 PDE4를 억제하여 cAMP 분해를 방지하고 PKA의 활성을 유지함으로써 유사한 결과를 달성합니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신과 A23187은 세포 내 칼슘 수준을 높여 칼슘 의존성 키나아제와 포스파타제를 활성화하여 잠재적으로 LRRC47 관련 경로의 조절을 유도할 수 있습니다. 레스베라트롤은 탈아세틸화 반응을 통해 LRRC47 기능을 향상시킬 수 있는 SIRT1을 활성화하고, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC를 활성화하여 LRRC47과 상호 작용할 수 있는 단백질에 또 다른 인산화 경로를 제공합니다.
두 번째 계열의 LRRC47 활성화제는 단백질 상호작용과 세포 신호에 보다 미묘한 방식으로 영향을 미치는 화합물을 포함합니다. 커큐민은 NF-κB를 활성화하여 LRRC47과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 발현에 영향을 줄 수 있습니다. EGCG는 LRRC47의 경로에 대한 부정적인 규제를 해제하여 그 기능을 촉진할 수 있습니다. 스페르민은 단백질 구조를 안정화하거나 LRRC47이 속해 있는 신호 전달 경로를 조절하여 간접적으로 그 활성을 증가시키는 것으로 생각됩니다. 부티레이트 나트륨은 LRRC47의 활성화에 유리한 방식으로 유전자 발현 패턴을 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로, 자프리나스트는 cGMP 의존성 단백질 키나아제 또는 LRRC47과 교차하는 경로를 활성화할 수 있으며, 이는 여러 세포 신호와 분자 상호작용에 의해 LRRC47의 활성이 미세하게 조정되는 복잡한 조절 및 활성화 네트워크를 시사합니다. 이러한 활성화 인자들은 함께 종합적인 조절 시스템을 형성하여 다양한 신호 사건과 분자 변형을 통해 LRRC47의 활성을 향상시킵니다.
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