Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的强效抑制剂,它们能破坏 PI3K/AKT 信号级联,而 PI3K/AKT 是细胞生存和新陈代谢不可或缺的途径。这种破坏可能会影响控制 LRRC19 表达的调节机制。此外,MAPK 通路也是几种抑制剂的靶点,它对细胞外信号的转导至关重要,可引起各种细胞反应。SB203580 直接抑制 p38 MAPK,而 U0126 和 PD98059 都以 MEK1/2 为靶点。这些抑制剂可抑制 MAPK 信号转导,从而导致转录谱的改变,其中可能包括 LRRC19 表达水平的改变。SP600125抑制了MAPK家族中的另一种激酶JNK,进一步显示了LRRC19抑制剂针对这一信号通路的多样性。
PP2 可抑制在细胞增殖、存活和分化过程中发挥重要作用的 Src 家族激酶的活性。这些激酶是多种信号通路的上游调节因子,抑制它们会扰乱 LRRC19 的细胞信号环境。吉非替尼(gefitinib)靶向的表皮生长因子受体酪氨酸激酶在细胞对生长信号的反应中起着关键作用,抑制该激酶可导致一连串效应,潜在地影响 LRRC19 的表达或功能。索拉非尼靶向多种激酶,包括参与 Ras/Raf/MEK/ERK 通路的激酶,因此可广泛影响调节 LRRC19 功能的信号通路。Y-27632抑制的ROCK与肌动蛋白细胞骨架和细胞运动的调控密切相关,这些过程可能与LRRC19在细胞结构和信号传导中的作用相互交织。最后,BML-275抑制AMPK会影响细胞的能量平衡,从而对LRRC19等蛋白质的表达和活性产生下游影响。
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