Date published: 2025-9-11

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LRRC14B Inibitori

I comuni inibitori del LRRC14B includono, ma non solo, il metotrexato CAS 59-05-2, l'allopurinolo CAS 315-30-0, l'ossido di fenilarsina CAS 637-03-6, la genisteina CAS 446-72-0 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di LRRC14B rappresentano una classe di composti chimici che mirano specificamente e inibiscono l'attività della proteina 14B contenente ripetizioni ricche di leucina (LRRC14B). Questa proteina fa parte della famiglia delle ripetizioni ricche di leucina (LRR), che si caratterizza per il suo ruolo nelle interazioni proteina-proteina e nella segnalazione cellulare. LRRC14B, come altre proteine contenenti LRR, contiene sequenze ripetute ricche di residui di leucina, che formano una struttura ad arco o a ferro di cavallo, comunemente coinvolta nella mediazione delle interazioni tra proteine. L'inibizione di LRRC14B può essere ottenuta attraverso piccole molecole o altri agenti inibitori progettati per interferire con i suoi domini funzionali, che possono interrompere la sua capacità di legarsi con altri bersagli cellulari o influenzare i percorsi di segnalazione in cui LRRC14B svolge un ruolo. Il meccanismo d'azione degli inibitori di LRRC14B può variare a seconda della natura dell'inibitore e della sua interazione specifica con la proteina. Alcuni inibitori potrebbero bloccare direttamente i domini LRR, impedendo così l'interazione di LRRC14B con i suoi partner di legame. Altri possono agire destabilizzando la struttura della proteina, portando ad un'alterazione della localizzazione cellulare o alla degradazione della proteina. L'inibizione di LRRC14B potrebbe potenzialmente influenzare una serie di processi cellulari, come la segnalazione intracellulare, la stabilità delle proteine e la formazione di complessi proteici, date le diverse funzioni delle proteine LRR nella biologia cellulare. Capire come gli inibitori di LRRC14B interagiscono con la loro proteina bersaglio richiede un'analisi dettagliata della struttura della proteina, dei cambiamenti conformazionali al momento del legame dell'inibitore e degli effetti a valle sui percorsi cellulari.

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