LRIF激活剂

常见的LRIF激活剂包括但不限于地塞米松（CAS 50-02-2）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、吡格列酮（CAS 111025-46-8）、二十碳五烯酸（CAS 10417-94-4）和 二十碳五烯酸（20:5，n-3）CAS 10417-94-4和石胆酸CAS 434-13-9。

LRIF 激活剂包括一系列化合物，它们通过调节与 LRIF1 相关的核受体或转录过程的活性，间接与 LRIF1 蛋白结合。这些激活剂不是直接与 LRIF1 结合，而是通过改变 LRIF1 运行的细胞环境，从而影响其活性。这些化学激活剂可通过与各种核受体（如糖皮质激素受体、过氧化物酶体增殖激活受体、肝 X 受体和视黄酸受体）的相互作用来产生作用。

这些受体被相应的化合物激活后，会导致基因表达模式发生改变，而这些基因表达模式正是 LRIF1 调控网络的一部分。例如，地塞米松对糖皮质激素受体的激活可导致转录反应的改变，从而影响 LRIF1 的功能，而维甲酸与受体的接触可导致转录的改变，从而影响 LRIF1 的活性。同样，吡格列酮和非诺贝特等 PPAR 亚型的激动剂也会协调与 LRIF1 可能影响的代谢过程相关的转录程序。正如 T0901317 和 GW501516 等分别针对 LXR 和 PPARδ 的化合物所显示的那样，这些化合物的作用可扩展到改变脂质代谢和平衡。