워트만닌과 LY294002는 성장 인자 및 기타 세포 외 신호에 대한 세포 반응을 조율하는 신호의 전파에 중요한 역할을 하는 지질 키나아제 PI3K를 표적으로 삼습니다. 이러한 약제에 의한 PI3K의 억제는 Akt 신호 캐스케이드에 대한 다운스트림 효과로 이어지며, LOC729924가 이 경로의 참여자라면 그 활성에 직접적인 영향을 미칠 것입니다. SB203580 및 PD98059와 같은 화합물은 세포 분화, 증식 및 생존에 필수적인 MAPK 신호 경로 내의 여러 노드를 목표로 삼습니다. 이러한 억제제에 의한 표적 파괴는 세포 내 인산화 역학을 변화시켜 이러한 키나제에 의해 조절되는 경우 LOC729924의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 단백질 합성과 자가포식에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 LOC729924의 회전율과 조절을 좌우할 수 있는 과정입니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 단백질의 분해를 방지하여 단백질의 안정성을 높일 수 있으며, 이는 LOC729924의 세포 내 수준에 영향을 미칠 수 있습니다.
다중 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 이 화학 계열에서 더 광범위한 접근 방식을 나타내며, 잠재적으로 LOC729924를 포함한 다양한 단백질의 인산화 환경을 변화시킬 수 있습니다. 한편, 단백질 합성을 중단시키는 시클로헥시미드의 작용은 LOC729924를 포함한 단백질 수치를 전반적으로 감소시켜 단백질이 본래의 세포 기능에 참여할 수 있는 가용성에 영향을 줄 수 있습니다. Z-VAD-FMK 및 트리코스타틴 A와 같은 억제제는 각각 단백질 변형과 유전자 발현을 제어함으로써 추가적인 조절 계층을 제공하며, 이는 LOC729924가 이러한 생물학적 메커니즘에 의해 조절되는 경우 필수적일 수 있습니다.
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