PI3K 的活性对于协调细胞对生长因子和其他细胞外线索的反应的信号传播至关重要。这些药物对 PI3K 的抑制会导致 Akt 信号级联的下游效应,如果 LOC729924 是这一途径的参与者,则会直接影响其活性。SB203580 和 PD98059 等化合物瞄准了 MAPK 信号通路中的不同节点,进一步体现了这一类化学物质的多样性。这些抑制剂的靶向破坏作用会改变细胞内的磷酸化动态,如果 LOC729924 受这些激酶的调节,它的功能就有可能受到影响。同样,雷帕霉素对 mTOR 的抑制也会对蛋白质合成和自噬产生重大影响,这些过程可能会影响 LOC729924 的周转和调节。蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)可以通过阻止蛋白质降解来增加蛋白质的稳定性,从而影响 LOC729924 的细胞内水平。
多激酶抑制剂 Staurosporine 代表了该化学类别中一种更广泛的方法,它能够改变一系列蛋白质的磷酸化状况,其中可能包括 LOC729924。同时,环己亚胺阻止蛋白质合成的作用会导致包括 LOC729924 在内的蛋白质水平普遍下降,从而影响蛋白质参与其细胞原生功能的可用性。Z-VAD-FMK 和 Trichostatin A 等抑制剂通过分别控制蛋白质修饰和基因表达,提供了额外的调节层次,如果 LOC729924 受这些生物机制的调节,这些抑制剂将至关重要。
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