Wortmannin y LY294002, por ejemplo, ejercen sus efectos dirigiéndose a la vía PI3K, una ruta de señalización crítica que gobierna el crecimiento y el metabolismo celular. La inhibición de PI3K puede tener efectos secundarios, como la modulación de la actividad de LOC729688. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, un regulador fundamental del crecimiento y la proliferación celular, que también puede afectar a la función de LOC729688 si está vinculada a esta vía. En el contexto de la vía MAPK, tanto SB203580 como PD98059 son inhibidores selectivos de diferentes quinasas dentro de esta cascada de señalización. El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, mientras que el PD98059 inhibe la MEK1, alterando ambos potencialmente los eventos de señalización que podrían determinar la actividad de LOC729688. El compuesto SP600125, que inhibe JNK, y el inhibidor de MEK1/2 U0126, también funcionan dentro de la vía MAPK y son capaces de modular la actividad de la proteína, siempre que LOC729688 sea una diana corriente abajo de estas vías.
Profundizando en el ámbito de la inhibición de quinasas, la PP2 se dirige específicamente a las quinasas de la familia Src, que intervienen en multitud de procesos celulares. Así pues, la inhibición de las quinasas Src por la PP2 puede influir en la actividad de LOC729688. Por otra parte, PD0325901, otro inhibidor de MEK con mayor biodisponibilidad que PD98059, y Ku-55933, un inhibidor de la cinasa ATM, actúan sobre el ciclo celular y la respuesta al daño del ADN, respectivamente. Estos inhibidores podrían afectar a la función de LOC729688 si interviene en estas respuestas celulares. Por último, el inhibidor del proteasoma MG132 y el inhibidor de la Aurora quinasa ZM447439 intervienen en la degradación de proteínas y la progresión mitótica, respectivamente.
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