LOC728756 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728756 incluem, entre outros, a Wortmannina CAS 19545-26-7, a Triciribina CAS 35943-35-2, o U-0126 CAS 109511-58-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.

Wortmannin e Triciribine, que podem atenuar a via de sinalização PI3K/Akt; U0126, que inibe a via MEK/ERK; e PP2, que afecta as cinases da família Src. Ao inibir estas cinases, os compostos podem modificar os padrões de fosforilação que podem ser essenciais para a função do LOC728756 ou para a interação com outras proteínas. A rapamicina, com os seus efeitos inibidores do mTOR, poderia suprimir o crescimento celular e os sinais de proliferação potencialmente ligados ao LOC728756. O SB431542 e o BML-275 representam moléculas que têm como alvo a sinalização de factores de crescimento, com o SB431542 a afetar a via do TGF-beta e o BML-275 a afetar a sinalização BMP, podendo ambos interferir com a atividade do LOC728756.

Compostos como o bortezomib alteram a renovação das proteínas através da inibição do proteassoma, o que poderia afetar a estabilidade ou a taxa de degradação do LOC728756. Por outro lado, o KN-93, a tapsigargina e o Y-27632 alteram os níveis de cálcio intracelular e a dinâmica do citoesqueleto, o que poderá influenciar o LOC728756 se este for regulado pela sinalização do cálcio ou estiver envolvido na motilidade celular. O PD173074 proporciona uma abordagem direccionada para inibir a sinalização FGFR, que poderá fazer parte da rede reguladora do LOC728756.