LOC728645 抑制因子

常见的LOC728645抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、Cycloheximide（CAS 66-81-9）、MG-132 [ Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和锂 CAS 7439-93-2。

LOC728645 抑制剂（如 Trichostatin A）会抑制组蛋白去乙酰化酶，从而改变染色质结构并影响转录。这会导致各种基因的上调或下调，其中可能包括 LOC728645 的编码基因。同样，氯化锂可调节信号通路，如 GSK-3 介导的信号通路，从而影响基因表达谱，并可能影响 LOC728645 的合成。另一类是蛋白质合成和降解抑制剂。环己亚胺能阻断核糖体上蛋白质合成的易位步骤，从而阻止包括 LOC728645 在内的所有新蛋白质的生成。MG-132 可阻碍蛋白酶体降解，从而可能延长蛋白质在细胞内的半衰期，如果 LOC728645 易于快速周转，这可能会使其稳定。

细胞信号通路抑制剂，如 PD98059、SB203580、沃特曼宁和 LY294002，可以调节参与各种信号级联的激酶的活性。这些改变可导致细胞反应和活性的变化，包括与 LOC728645 功能相关的变化。最后，图尼霉素和格尔德霉素等化合物以蛋白质折叠和翻译后修饰为靶标。Tunicamycin 可抑制 N-连接的糖基化，这是许多蛋白质正常折叠和稳定的关键过程，如果 LOC728645 发生糖基化，它反过来也会受到影响。格尔德霉素与 Hsp90 结合，Hsp90 是一种分子伴侣，参与许多蛋白质的正常折叠，因此可能会破坏 LOC728645 的功能构象。