Les inhibiteurs tels que Wortmannin et LY294002 agissent sur les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), régulateurs essentiels des voies de signalisation intracellulaires liées à la croissance, à la prolifération et à la survie. L'inhibition des PI3K entraîne une perturbation de la signalisation en aval qui peut avoir un impact sur la fonction et la régulation des protéines. La rapamycine, en se liant à la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), influence la synthèse et la dégradation des protéines, ce qui peut modifier le taux de renouvellement des protéines, y compris LOC284023. Les composés ciblant la voie MAPK/ERK, tels que U0126, SB203580 et PD98059, peuvent entraîner une altération des profils d'expression génique et modifier les réponses au stress cellulaire, ce qui peut avoir un effet en aval sur la fonction ou la stabilité de diverses protéines. Les inhibiteurs de la voie JNK, comme le SP600125, sont connus pour affecter la réponse au stress cellulaire, ce qui pourrait influencer l'expression et la fonction des protéines impliquées dans la réponse aux changements environnementaux.
Les inhibiteurs du protéasome, comme le bortézomib et le MG132, perturbent la dégradation des protéines marquées à l'ubiquitine, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de certaines protéines, susceptible d'interférer avec le renouvellement et la fonction normaux des protéines. Le ZM447439, en inhibant les kinases Aurora, affecte l'alignement et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose, ce qui peut influencer les protéines associées à la division cellulaire. Le dasatinib, par son inhibition des kinases de la famille Src, a un large impact sur les voies de signalisation de l'adhésion cellulaire, de la croissance et de la différenciation, qui pourraient toutes moduler la fonction et la stabilité des protéines. Le géfitinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, affecte la signalisation des facteurs de croissance, qui est cruciale pour la régulation de l'expression et de la fonction des protéines.
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