LOC100041450 抑制剂可能包括分别针对 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路的 Wortmannin 和 U0126 抑制剂。抑制它们会导致这些途径中的蛋白质活性发生改变,包括 LOC100041450 的潜在活性。MG132 和硼替佐米通过抑制泛素-蛋白酶体系统发挥作用,导致蛋白质降解减少,并可能导致蛋白质在细胞内积聚,从而对 LOC100041450 的功能状态产生影响。伊布替尼和 Z-VAD-FMK 分别通过抑制酪氨酸激酶介导的信号传导和阻断细胞凋亡来发挥作用。如果 LOC100041450 是这些过程的一部分或受到这些过程的影响,那么它的活性就会受到这些抑制剂的调节。
NF449 和 PD173074 提供了作用于 G 蛋白偶联受体通路和生长因子信号转导的抑制剂的例子,这两种抑制剂都是将细胞外信号传递到细胞内端点的关键。此外,Trichostatin A 可导致染色质结构和基因表达发生变化,从而可能影响 LOC100041450 的合成或功能。KN-93 通过抑制 CaMKII 影响钙依赖性信号通路,而钙依赖性信号通路对一系列细胞反应至关重要。多索吗啡通过抑制 BMP 信号传导,可影响发育和形态形成过程。
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