Os inibidores do LOC100041436 podem incluir o Ibrutinib, um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), que afecta principalmente a sinalização dos receptores das células B, que é crucial para a função das células B, enquanto o Venetoclax, um inibidor da Bcl-2, pode induzir a apoptose ao impedir a função da proteína Bcl-2 que normalmente inibe a morte celular. O Vismodegib, que actua na via de sinalização do ouriço, pode modular os processos de desenvolvimento, e o Bortezomib, ao inibir o proteassoma, pode impedir a degradação de proteínas reguladoras, levando a um elevado stress celular e influenciando possivelmente a função de outras proteínas.
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo as cinases Raf no âmbito da via MAPK, afectando assim potencialmente uma vasta gama de actividades celulares. Em contrapartida, o Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase de largo espetro que pode prevenir a apoptose, um processo que pode ser relevante para a atividade de uma proteína como a LOC100041436. A talidomida modula várias vias de sinalização, incluindo a inibição do NF-κB, que desempenha um papel na resposta imunitária e na inflamação. O olaparib, um inibidor da PARP, pode afetar os processos de reparação do ADN, que são cruciais para a manutenção da integridade genómica. A temozolomida, um agente alquilante, pode causar danos no ADN, o que, por sua vez, pode levar à apoptose, um processo que pode envolver proteínas relacionadas com a resposta aos danos no ADN.
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