LOC100041436阻害剤には、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤であるイブルチニブが、主にB細胞の機能において重要なB細胞受容体シグナル伝達に影響を与えるのに対し、Bcl-2阻害剤であるベネトクラクスは、通常は細胞死を抑制するBcl-2タンパク質の機能を阻害することによってアポトーシスを誘導することができる。ヘッジホッグシグナル伝達経路に作用するビスモデギブは、発生過程を調節することができ、ボルテゾミブは、プロテアソームを阻害することにより、制御タンパク質の分解を阻止し、細胞ストレスの増大につながり、他のタンパク質の機能に影響を及ぼす可能性がある。
ソラフェニブは、MAPK経路内のRafキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とするため、幅広い細胞活動に影響を与える可能性がある。対照的に、Z-VAD-FMKは幅広いカスパーゼ阻害剤であり、LOC100041436のようなタンパク質の活性に関連する可能性のあるアポトーシスを防ぐことができる。サリドマイドは、免疫反応と炎症に関与するNF-κBの阻害を含む、いくつかのシグナル伝達経路を調節する。PARP阻害剤であるオラパリブは、ゲノムの完全性の維持に重要なDNA修復過程に影響を及ぼす可能性がある。アルキル化剤であるテモゾロミドは、DNA損傷を引き起こす可能性があり、その結果、DNA損傷応答に関連するタンパク質が関与している可能性のあるアポトーシスを引き起こす可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
アルキル化剤は、LOC100041436に影響を及ぼす可能性のあるアポトーシスにつながるDNA損傷を引き起こす可能性がある。 |