Date published: 2025-9-10

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LOC100041426 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC100041426 incluyen, pero no se limitan a Estaurosporina CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Cicloheximida CAS 66-81-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

LOC100041426 puede ser inhibida por estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro capaz de interrumpir los procesos de fosforilación. Si la LOC100041426 es una quinasa, forma parte de una cascada de señalización quinasa o está regulada por fosforilación, la estaurosporina podría impedir su actividad. Del mismo modo, la rapamicina se dirige a la vía mTOR, que es fundamental para el crecimiento celular y el metabolismo. Si LOC100041426 está implicada en estos procesos, la rapamicina podría modular su función alterando la actividad de la vía. La tricostatina A, un inhibidor de la histona deacetilasa, afecta a la expresión génica. La expresión de LOC100041426 o de sus genes reguladores asociados podría verse influenciada, alterando el rendimiento funcional de la proteína. La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles de LOC100041426 si se gira rápidamente o se induce en respuesta a condiciones específicas. LY294002 y PD98059 son inhibidores de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente. Estas vías están implicadas en una miríada de funciones celulares, incluyendo el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación. LOC100041426, si se integra funcionalmente en estas vías, experimentaría una activación o supresión alterada como resultado de estos inhibidores.

Bortezomib impide la degradación de proteínas a través del proteasoma. Si LOC100041426 está regulado por la degradación proteasomal, bortezomib podría conducir a su acumulación. U0126, similar a PD98059, tendría un impacto similar en la vía MAPK/ERK, ofreciendo un efecto corroborativo sobre la actividad de LOC100041426 dentro de esta cascada de señalización. Wnt-C59 interrumpe la señalización Wnt, una vía esencial para los procesos de desarrollo y las decisiones sobre el destino celular. LOC100041426, si interviene en la señalización Wnt, podría ver modulada su actividad en esta vía. La inhibición de las caspasas por Z-VAD-FMK previene la apoptosis. Si LOC100041426 forma parte de la señalización de la apoptosis, este inhibidor podría afectar a su papel en los procesos de muerte celular. La 2-Deoxi-D-glucosa (2-DG) dificulta la glucólisis, afectando al metabolismo energético. LOC100041426, si depende del ATP glucolítico, podría verse afectado indirectamente por el estrés energético. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo la SERCA. Las funciones calcio-dependientes de LOC100041426 se verían influenciadas por la desregulación resultante de los niveles de calcio intracelular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Inhibidor de la Ca²⁺-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a una desregulación del calcio, que podría afectar a LOC100041426 si es calcio-dependiente.