Los inhibidores de LOC100041390 pueden ser Wortmannin y LY294002 que se dirigen a la vía PI3K, lo que conduce a la interrupción de las cascadas de señalización aguas abajo que regulan la proliferación celular, la supervivencia y el crecimiento. Esto podría modular la actividad de LOC100041390 si está implicada en estos procesos celulares. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, induce cambios en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica. Tales alteraciones epigenéticas podrían afectar al nivel de expresión o a la función de LOC100041390, suponiendo que esté regulada a nivel transcripcional. La rapamicina inhibe la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Esto podría afectar a la síntesis, degradación o función de LOC100041390 alterando la síntesis de la proteína o las tasas de recambio. El SB203580 y el PD98059, que inhiben la p38 MAP quinasa y la MEK respectivamente, afectan a las respuestas inflamatorias y a las vías de estrés celular, así como a la división y diferenciación celular. Si LOC100041390 forma parte de estas vías, su actividad podría ser modulada por estos inhibidores. U0126 también se dirige a MEK, influyendo aún más en la vía MAPK/ERK y potencialmente impactando en la regulación de LOC100041390 a través de efectos sobre la división celular y las señales de diferenciación.
SP600125 inhibe JNK, afectando a las vías implicadas en la apoptosis y la proliferación celular. Esto podría modular eficazmente el papel de LOC100041390 si se asocia con estos procesos celulares. ZM-447439 se dirige a la Aurora quinasa, que es crítica para la división celular, en particular para la segregación cromosómica. Su inhibición podría afectar a cualquier implicación de LOC100041390 en la regulación del ciclo celular. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la bomba SERCA, afectando a las vías de señalización que dependen del calcio como mensajero secundario. Esto podría tener un impacto en LOC100041390 si su función depende del calcio. Bortezomib interrumpe la vía del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Si LOC100041390 está regulada por la degradación proteasomal, este inhibidor podría alterar sus niveles o actividad. La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis, lo que podría afectar a los procesos dependientes de energía dentro de la célula.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inhibidor de la glucólisis, que afecta al metabolismo energético y potencialmente a las funciones dependientes de la energía de LOC100041390. |