Les inhibiteurs de LOC100041341 contiennent des composés comme le LY294002 et la Rapamycine qui perturbent la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui joue un rôle central dans le contrôle de la croissance et de la prolifération des cellules. En entravant cette voie, ces inhibiteurs modifient l'activité de LOC100041341 s'il est associé à cette cascade ou affecté par elle. De même, SB203580, PD98059 et SP600125 sont des inhibiteurs sélectifs des composants des voies MAPK, qui jouent un rôle essentiel dans la gestion des réponses au stress cellulaire, de l'apoptose et de la division cellulaire. Ces inhibiteurs modifient la phosphorylation et l'activité de protéines telles que LOC100041341, ce qui laisse supposer qu'elle opère dans ces cadres de signalisation.
Le bortézomib, en inhibant le protéasome 26S, affecte la dégradation des protéines, modifiant potentiellement la stabilité et la quantité de LOC100041341 dans la cellule. Les inhibiteurs de kinases tels que le sorafénib, le PP2 et le dasatinib ciblent les tyrosines kinases et pourraient ainsi réguler la phosphorylation et la fonctionnalité de LOC100041341 s'il est un substrat de ces enzymes ou s'il est influencé par elles. La thapsigargin et l'U73122 perturbent respectivement l'homéostasie calcique et la signalisation de la phospholipase C, ce qui pourrait entraîner des modifications des protéines régulées par le calcium ou par l'inositol triphosphate et le diacylglycérol, molécules produites par l'activité de la phospholipase C. Go6983 inhibe la protéine kinase C, ce qui peut également affecter l'état de phosphorylation et l'activité de LOC100041341 s'il est régulé par des voies médiées par la PKC.
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