리프린 α2의 화학적 억제제는 세포 신호 및 세포 골격 역학의 다양한 측면을 표적으로 하여 단백질의 기능을 억제합니다. 선택적 Src 계열 키나제 억제제인 SU6656은 리프린 α2의 국소 접착 전환에 필요한 신호 캐스케이드를 방해합니다. PF-573228은 리프린 α2가 조절하는 세포 접착 및 이동 과정에도 관여하는 국소 접착 키나아제(FAK)를 선택적으로 억제하는 방식으로 유사한 작용을 합니다. CK-636은 Arp2/3 복합체를 억제함으로써 액틴 네트워크 형성을 방해하여 액틴 세포 골격 조직에서 리프린 α2의 역할을 방해합니다. ML-7은 액틴-미오신 수축에 중요한 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제하여 미오신 경쇄의 인산화 과정을 표적으로 삼아 리프린 α2와 관련된 세포 골격 역학 및 세포 운동성을 손상시킵니다(
). Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 선택적으로 억제하는 Y-27632는 특히 시냅스 전 활성 영역의 조립에서 리프린 α2가 관여하는 과정인 액틴 세포 골격 조립을 방해할 수 있습니다. PP2는 또한 Src 계열 티로신 키나아제를 표적으로 하여 리프린 α2가 관여하는 신경 신호 경로에 영향을 미칩니다. 액틴 파괴는 라트룬쿨린 A와 사이토칼라신 D에 의해 추가로 이루어지며, 이들은 각각 단량체 G-액틴과 액틴 필라멘트의 가시 끝에 결합하여 액틴 중합을 방지함으로써 리프린 α2의 시냅스 조직화 기능을 억제합니다. 미세소관 말단에서 콜히친, 노코다졸, 파클리탁셀은 중합을 억제하거나 미세소관을 과안정화하여 미세소관의 역학을 변화시켜 신경세포 기능 및 조직에서 리프린 α2의 조절 기능을 억제합니다. 각 화학 물질은 고유한 메커니즘을 통해 세포 구조 및 신호 경로에서 리프린 α2의 역할을 총체적으로 억제하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $57.00 $133.00 | 27 | |
SU6656은 선택적 Src 계열 키나제 억제제입니다. 리프린 α2는 국소 유착의 조절에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 이 과정에서 Src 계열 키나아제가 중요한 역할을 합니다. SU6656은 이러한 키나아제를 억제함으로써 국소 접착 턴오버에서 리프린 α2의 적절한 기능에 필요한 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
블레비스타틴은 미오신 II ATPase의 활성을 억제하는 약물입니다. 리프린 α2가 세포 골격 역학 조절에 관여한다는 점을 고려할 때, 미오신 II를 억제하면 세포 골격의 수축과 긴장을 손상시켜 세포 골격 조직에서 리프린 α2의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. MLCK는 미오신 경쇄를 인산화하는데, 이는 액틴-미오신 수축에 중요한 역할을 합니다. 리프린 α2는 세포 골격 조절과 관련이 있으며, 세포 골격 역학 및 세포 운동성을 방해함으로써 ML-7에 의해 기능적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 선택적 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포골격 조립 조절에 관여하며, 리프린 α2는 온전한 액틴 세포골격이 필요한 시냅스 전 활성 영역의 조립에 관여합니다. 따라서 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학을 방해하여 리프린 α2의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. 리프린 α2는 신경 신호와 같이 Src 키나제에 의해 조절되는 과정과 관련이 있기 때문에 PP2는 Src 키나제 활성을 억제하여 리프린 α2의 기능을 억제함으로써 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
라트룬쿨린 A는 단량체 G-액틴에 결합하여 F-액틴으로 중합되는 것을 방지합니다. 시냅스 조립에서 리프린 α2의 역할은 액틴 역학과 밀접한 관련이 있으므로, 라트룬쿨린 A는 액틴 세포 골격을 불안정하게 함으로써 리프린 α2의 시냅스 조직화 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $165.00 $486.00 | 64 | |
사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트의 가시 끝에 결합하여 중합과 신장을 차단합니다. 이러한 작용은 시냅스 전 발달 및 유지에 필수적인 액틴 필라멘트 형성 및 유지에 대한 리프린 α2의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린에 결합하여 미세소관으로의 중합을 억제합니다. 리프린 α2는 미세소관 역학 조절에 관여하므로 콜히친은 미세소관 조립을 방해함으로써 리프린 α2의 조절 기능에 의존하는 세포 과정을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관 네트워크를 방해할 수 있는 미세소관 해중합제입니다. 리프린 α2는 미세소관 역학 조절에 관여하기 때문에 노코다졸은 세포 과정에서 리프린 α2의 역할에 필수적인 미세소관 구조를 변경하여 리프린 α2의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 분해를 방지합니다. 파클리탁셀은 미세소관을 과안정화함으로써 미세소관 역학에서 리프린 α2의 조절 역할을 억제할 수 있으며, 이는 신경세포 기능 및 조직에 관여하는 데 매우 중요합니다. | ||||||