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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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3-O-Hexadecyl-sn-glycerol | 10550-58-0 | sc-220881 | 1 g | $236.00 | ||
Il 3-O-esadecil-sn-glicerolo è un derivato del glicerolo a catena lunga che presenta proprietà anfifiliche uniche, che gli consentono di interagire efficacemente con ambienti sia idrofili che idrofobici. La sua catena idrocarburica estesa migliora l'integrazione della membrana, influenzando la formazione della zattera lipidica e le vie di segnalazione cellulare. Le caratteristiche strutturali del composto favoriscono l'autoassemblaggio in micelle e liposomi, facilitando il trasporto e lo stoccaggio di molecole bioattive. Inoltre, la sua capacità di legarsi agli idrogeni contribuisce alla sua stabilità in vari ambienti lipidici, rendendolo un componente versatile nella biochimica dei lipidi. | ||||||
1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol | 13071-60-8 | sc-220529 | 250 mg | $50.00 | ||
L'1,2-O,O-Dihexadecyl-rac-glycerol è un derivato del glicerolo caratterizzato da doppi gruppi esadecilici a catena lunga, che conferiscono una significativa idrofobicità. Questa struttura unica favorisce forti interazioni di van der Waals, aumentando la sua capacità di formare stabili bilayer lipidici. La natura anfifilica del composto gli consente di modulare la fluidità e la permeabilità delle membrane, influenzando l'organizzazione lipidica e la dinamica cellulare. Le sue proprietà auto-assemblanti facilitano la creazione di nanostrutture, ottimizzando l'incapsulamento di agenti idrofobici. | ||||||
Dimethyl-DL-2,3-distearoyloxypropyl(2-hydroxyethyl)ammonium acetate | 13106-14-4 | sc-214902 | 100 mg | $325.00 | ||
L'acetato di dimetil-DL-2,3-distearilossipropil(2-idrossietil)ammonio è un lipide complesso caratterizzato da una struttura di ammonio quaternario che ne potenzia le proprietà tensioattive. La presenza di doppi gruppi stearilossici contribuisce alla sua capacità di formare micelle e bilayer lipidici, promuovendo interazioni uniche con le membrane biologiche. Il suo gruppo di testa idrofilo facilita le interazioni elettrostatiche, influenzando la stabilità e la fluidità della membrana, mentre le sue code idrofobiche migliorano l'autoassemblaggio e l'efficienza di incapsulamento. | ||||||
2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine | 13206-00-3 | sc-209207 | 25 mg | $220.00 | ||
La 2-Linoleoyl-1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine è un fosfolipide caratterizzato da una composizione unica di acidi grassi, con catene di acido linoleico e palmitico. Questa dualità consente interazioni versatili all'interno dei bilayer lipidici, migliorando la fluidità e la flessibilità della membrana. Il suo gruppo di testa fosfoetanolammina promuove il legame a idrogeno e le interazioni elettrostatiche, facilitando la formazione di zattere lipidiche e influenzando le vie di segnalazione cellulare. La disposizione distinta delle regioni idrofobiche e idrofile contribuisce al suo ruolo nella dinamica e nella stabilità della membrana. | ||||||
cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid methyl ester | 13487-42-8 | sc-214736 | 25 mg | $219.00 | ||
L'estere metilico dell'acido cis-7,10,13,16-docosatetraenoico è un estere metilico di acido grasso polinsaturo che si distingue per i suoi doppi legami cis, che gli conferiscono una spiccata flessibilità conformazionale. Questa caratteristica strutturale aumenta la sua capacità di integrarsi nelle membrane lipidiche, influenzando la permeabilità e la fluidità delle membrane. La presenza di più doppi legami facilita interazioni molecolari specifiche, come le forze di van der Waals, che possono modulare l'impacchettamento dei lipidi e influenzare i processi cellulari. La sua reattività nelle reazioni di transesterificazione sottolinea ulteriormente il suo ruolo nel metabolismo lipidico e nelle vie di sintesi. | ||||||
N-Stearoyl-DL-dihydrolactocerebroside | 15373-20-3 | sc-215476 | 5 mg | $198.00 | ||
L'N-Stearoyl-DL-dihydrolactocerebroside è un lipide complesso che presenta una struttura unica con una parte di acidi grassi a lunga catena, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche. Questo composto svolge un ruolo significativo nella fluidità e nella stabilità della membrana, influenzando le vie di segnalazione cellulare. La sua capacità di interazioni molecolari specifiche, come il legame a idrogeno e le forze di van der Waals, ne migliora l'integrazione nei bilayer lipidici, influenzando la permeabilità della membrana e la comunicazione cellulare. | ||||||
Hyodeoxycholic acid methyl ester | 2868-48-6 | sc-215162 | 1 g | $36.00 | ||
L'acido iodeossicolico metil estere è un derivato degli acidi biliari caratterizzato da regioni idrofobiche e idrofile uniche, che ne influenzano la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche. Questo composto presenta spiccate proprietà anfipatiche, che gli consentono di formare micelle e di influenzare la dinamica del bilayer lipidico. La sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni idrofobiche aumenta il suo ruolo nel trasporto e nel metabolismo dei lipidi, mentre la sua reattività come estere metilico acido facilita i processi di esterificazione e transesterificazione in vari percorsi biochimici. | ||||||
Heneicosanol | 15594-90-8 | sc-215128 sc-215128A | 25 mg 1 g | $58.00 $370.00 | ||
L'eneicosanolo è un alcol grasso a catena lunga che presenta proprietà idrofobiche uniche, che ne influenzano il comportamento negli ambienti lipidici. La sua catena idrocarburica estesa facilita le forti interazioni di van der Waals, promuovendo l'aggregazione negli assemblaggi lipidici. Questo composto può partecipare a complesse transizioni di fase, influenzando lo stato fisico delle membrane lipidiche. Inoltre, la sua capacità di formare legami a idrogeno con gruppi polari di testa aumenta il suo ruolo nella dinamica e nella stabilità delle membrane, influenzando l'organizzazione del bilayer lipidico. | ||||||
Undecanoyl chloride | 17746-05-3 | sc-216040 | 500 mg | $169.00 | ||
Il cloruro di undecanoile è un cloruro acilico a catena lunga che svolge un ruolo significativo nella chimica dei lipidi grazie alla sua reattività e alle sue interazioni molecolari. Come alogenuro acido, subisce facilmente la sostituzione nucleofila dell'acile, consentendo la formazione di esteri e ammidi con vari nucleofili. La sua coda idrofobica favorisce le interazioni con i bilayer lipidici, influenzando la fluidità e la permeabilità delle membrane. La reattività del composto può anche facilitare la sintesi di derivati lipidici complessi, influenzando le vie del metabolismo lipidico. | ||||||
Ethyl arachidate | 18281-05-5 | sc-214985 sc-214985A | 1 g 10 g | $75.00 $411.00 | ||
L'aracidato di etile è un estere di acido grasso a catena lunga che presenta proprietà uniche nella chimica dei lipidi. La sua struttura consente forti interazioni di van der Waals, potenziando il suo ruolo nella stabilizzazione dei bilayer lipidici. La natura idrofobica del composto contribuisce alla sua capacità di formare micelle e di influenzare il comportamento di aggregazione dei lipidi. Inoltre, può partecipare a reazioni di transesterificazione, portando alla formazione di diverse specie lipidiche, che possono modulare la dinamica delle membrane e i processi cellulari. |