Date published: 2025-9-12

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Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6)

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Nombres Alternativos:
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
Solicitud:
Hyodeoxycholic acid methyl ester es un lípido esterol
Número de CAS:
2868-48-6
Peso Molecular:
406.60
Fórmula Molecular:
C25H42O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster metílico del ácido hiodeoxicólico es un derivado metilado del ácido hiodeoxicólico, un ácido biliar que interviene en la emulsificación y absorción de las grasas alimentarias. En investigación, este compuesto se utiliza principalmente para estudiar el metabolismo de los ácidos biliares, la digestión de los lípidos y los mecanismos reguladores de la homeostasis del colesterol. Al incorporar el éster metílico del ácido hiodeoxicólico a los montajes experimentales, los investigadores pueden estudiar las actividades enzimáticas responsables de la síntesis y conjugación de los ácidos biliares, en particular las funciones de las metiltransferasas e hidroxilasas de ácidos biliares. Una de las principales áreas de estudio de este compuesto es su impacto en la solubilización y el transporte de lípidos en el sistema digestivo. El éster metílico del ácido hiodeoxicólico sirve de compuesto modelo para examinar las interacciones entre los ácidos biliares y las grasas alimentarias, lo que permite comprender mejor los mecanismos de absorción de las grasas y la formación de micelas. Estos estudios ayudan a explicar cómo las modificaciones en la estructura de los ácidos biliares influyen en sus propiedades fisicoquímicas y funciones biológicas. Además, el éster metílico del ácido hiodeoxicólico se utiliza en investigación para explorar sus efectos en la modulación de la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos. Los investigadores utilizan este compuesto para estudiar sus interacciones con receptores nucleares como el FXR (receptor X farnesoide), que desempeñan funciones cruciales en la regulación de la síntesis de ácidos biliares y el mantenimiento de la homeostasis de los lípidos y el colesterol. Estas investigaciones contribuyen a una comprensión más profunda de la bioquímica de los ácidos biliares y sus implicaciones más amplias en la regulación metabólica y el transporte de lípidos.


Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6) Referencias

  1. Activación selectiva del receptor X hepático alfa por los 6alfahidroxiácidos biliares y análogos.  |  Song, C., et al. 2000. Steroids. 65: 423-7. PMID: 10936612
  2. [Síntesis de esteroles oxigenados en el fragmento terminal de sus cadenas laterales].  |  Antonchik, AV., et al. 2008. Bioorg Khim. 34: 437-50. PMID: 18695715
  3. Síntesis y evaluación antimicrobiana de conjugados tridentados de ácidos biliares.  |  Huang, L., et al. 2009. Steroids. 74: 701-6. PMID: 19463693
  4. Hidroxilación de taurolitocholato por microsomas hepáticos humanos aislados. I. Identificación del producto metabólico.  |  Trülzsch, D., et al. 1974. Biochem Med. 9: 158-66. PMID: 4150758
  5. Síntesis y caracterización de análogos del compuesto antimicrobiano escualamina: 6 beta-hidroxi-3-aminosteroles sintetizados a partir de ácido hiodeoxicólico.  |  Jones, SR., et al. 1996. Steroids. 61: 565-71. PMID: 8910969
  6. Caracterización de los acetatos de ésteres metílicos de ácidos biliares derivados de la bilis de rata mediante cromatografía de gases con capilares de vidrio sin disolventes y espectrometría de masas de impacto electrónico e ionización química de amoníaco.  |  Murata, Takeshi,. 1982. Journal of Chromatography A. 239: 571-583.
  7. Primera síntesis estereoselectiva del orostanal, un nuevo abeoesterol inductor de la apoptosis en células leucémicas.  |  Liu, Bo, and Weishan Zhou. 2002. Tetrahedron letters. 43.23: 4187-4189.
  8. Primera síntesis estereoselectiva de orostanal aislado de una esponja marina Stelletta hiwasaensis[J].  |  Liu B, Zhou W S. 2003. Tetrahedron,., 59(18):: 3379-338.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hyodeoxycholic acid methyl ester, 1 g

sc-215162
1 g
$36.00