Limd2 抑制剂包括一系列干扰激酶活性、影响基因表达、调节蛋白质稳定性和改变信号转导的小分子。例如,U0126、LY294002、SP600125 和 SB203580 等激酶抑制剂可分别选择性地抑制 MEK、PI3K、JNK 和 p38 MAPK 等关键激酶的活性。这样,它们就能减弱可能调控 Limd2- 介导过程的磷酸化事件和随后的信号级联。作为 HDAC 抑制剂,伏立诺司他和曲司他丁 A 能够诱导组蛋白的过度乙酰化,从而导致染色质开放状态和基因表达谱的改变,这可能包括受 Limd2 调控或调控 Limd2 的基因。
蛋白酶体和细胞凋亡抑制剂(分别为 MG132 和 Z-VAD-FMK)的加入,凸显了这些化合物稳定蛋白质或防止细胞程序性死亡的潜力,从而影响 Limd2 发挥作用的细胞环境。Nutlin-3对MDM2的拮抗作用以及随后对p53的稳定作用也可能与Limd2的影响范围有交集,因为p53是众多信号通路的中心枢纽。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
泛天冬酶抑制剂,可影响细胞凋亡,从而可能影响 Limd2 参与的过程。 |