LEUNIG Inibitori
Gli inibitori LEUNIG comuni includono, ma non solo, l'indolo-3-carbinolo CAS 700-06-1, il dietilstilbestrolo CAS 56-53-1, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9.
Gli inibitori chimici di LEUNIG possono modulare la sua funzione attraverso vari meccanismi molecolari. L'indolo-3-carbinolo e il suo metabolita diindolilmetano possono alterare il metabolismo degli estrogeni e inibire la via di segnalazione del recettore degli estrogeni, di cui LEUNIG è un noto co-repressore. Interferendo con questa via di segnalazione, questi composti possono ridurre la capacità di LEUNIG di agire come co-repressore. Analogamente, il dietilstilbestrolo, in quanto agonista del recettore degli estrogeni, può saturare il recettore e downregolarne l'attività, portando potenzialmente a una minore interazione con LEUNIG. La tricostatina A e il Vorinostat, entrambi inibitori dell'istone deacetilasi, possono aumentare l'acetilazione degli istoni, il che potrebbe contrastare la funzione di rimodellamento della cromatina di LEUNIG, poiché l'acetilazione degli istoni è generalmente associata all'attivazione trascrizionale piuttosto che alla repressione.
Inoltre, l'inibizione delle metiltransferasi del DNA da parte della 5-azacitidina può determinare un'ipometilazione del DNA, che potrebbe interferire con la capacità di silenziamento genico di LEUNIG. Fulvestrant e ICI 182.780, che inducono entrambi la degradazione dei recettori degli estrogeni, possono ridurre la disponibilità di questi recettori per l'interazione con LEUNIG, inibendo così la sua funzione di co-repressore. La quercetina, con le sue proprietà di inibizione delle chinasi, e la genisteina, come inibitore della tirosin-chinasi, possono interrompere le vie di segnalazione che sono essenziali per le azioni repressive di LEUNIG sulla trascrizione. In presenza di Tamoxifen, un antagonista del recettore degli estrogeni, la disponibilità di LEUNIG a partecipare alla trascrizione mediata dal recettore degli estrogeni è limitata. La stabilizzazione dei microtubuli da parte del paclitaxel e il conseguente arresto della divisione cellulare possono interferire con i processi cellulari di cui LEUNIG ha bisogno per svolgere la sua funzione. Infine, Chetomin altera la struttura della cromatina colpendo il rimodellatore della cromatina CHD1, che potrebbe inibire indirettamente il ruolo di LEUNIG nel rimodellamento della cromatina e nella repressione trascrizionale. Ciascuna di queste sostanze chimiche può interagire con le vie cellulari in modo da influenzare la capacità di LEUNIG di svolgere il suo ruolo di co-repressore trascrizionale.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indolo-3-carbinolo, attraverso il suo metabolita diindolilmetano, altera il metabolismo degli estrogeni e può inibire la via di segnalazione del recettore degli estrogeni, con cui LEUNIG interagisce come co-repressore trascrizionale nelle piante, riducendo potenzialmente l'attività co-repressoria di LEUNIG. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Il dietilstilbestrolo, un estrogeno sintetico non steroideo, agisce come agonista del recettore degli estrogeni, in grado di saturare il recettore e di ridurne l'attività. Dato che LEUNIG funziona nella via di segnalazione degli estrogeni, un'attivazione sostenuta del recettore può portare a un'inibizione del feedback e a una riduzione dell'interazione con LEUNIG. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può aumentare l'acetilazione degli istoni, influenzando così i profili di espressione genica. Poiché LEUNIG è implicato nel rimodellamento della cromatina come co-repressore, l'aumento dell'acetilazione degli istoni può antagonizzare la sua funzione di repressore. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, portando all'ipometilazione del DNA e potenzialmente interrompendo il meccanismo di silenziamento genico. LEUNIG, essendo associato alla repressione genica, potrebbe vedere compromessa la sua funzione in uno stato di cromatina meno metilata. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina e i modelli di espressione genica. Il ruolo di LEUNIG nella repressione trascrizionale potrebbe essere contrastato dall'effetto di vorinostat sull'aumento dell'acetilazione degli istoni. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Fulvestrant è un degradatore selettivo del recettore degli estrogeni che può portare alla degradazione dei recettori degli estrogeni. La riduzione dei livelli dei recettori degli estrogeni può di conseguenza diminuire il coinvolgimento di LEUNIG nella repressione trascrizionale mediata dai recettori degli estrogeni. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che agisce come antiossidante e ha dimostrato di inibire la proteina chinasi C. Poiché la proteina chinasi C può fosforilare e regolare i fattori di trascrizione, la quercetina potrebbe indirettamente diminuire la repressione di LEUNIG sui geni bersaglio alterando le attività dei fattori di trascrizione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosina chinasi e ha anche un'attività estrogenica. Interferendo con i percorsi di segnalazione della tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe interrompere i processi che facilitano la funzione repressiva di LEUNIG sulla trascrizione. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene agisce come antagonista del recettore degli estrogeni e agonista parziale, alterando l'attività trascrizionale del recettore. Competendo con gli estrogeni per il legame al recettore, il tamoxifene può limitare la disponibilità di LEUNIG per reprimere la trascrizione in modo estrogeno-dipendente. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e arresta la divisione cellulare, il che può interferire con i processi cellulari che sono essenziali per i fattori di trascrizione e i co-repressori come LEUNIG per esercitare i loro effetti, potenzialmente inibendo la funzione di LEUNIG nella repressione trascrizionale. | ||||||