LDH-C Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LDH-C incluyen, entre otros, el butirato sódico CAS 156-54-7, el ácido oxámico CAS 471-47-6, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el resveratrol CAS 501-36-0 y la quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de la LDH-C pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar y modular la actividad de la Lactato Deshidrogenasa-C, también conocida como LDH-C o LDHC. La LDH-C es una de las isoformas de la familia de enzimas de la Lactato Deshidrogenasa, que desempeña un papel vital en el metabolismo celular. La lactato deshidrogenasa es responsable de la interconversión de piruvato y lactato, un paso crucial en la vía glucolítica y la respiración anaeróbica. Aunque la LDH-C es una isoforma menos estudiada que las LDH-A y LDH-B, se encuentra predominantemente en los testículos y está implicada en la espermatogénesis. Los inhibidores diseñados para atacar la LDH-C se emplean principalmente en la investigación de la biología molecular y celular para investigar las propiedades funcionales y los mecanismos reguladores asociados a esta isoforma específica.

El desarrollo de inhibidores de la LDH-C suele implicar una combinación de enfoques bioquímicos, biofísicos y estructurales destinados a identificar o diseñar moléculas que puedan interactuar selectivamente con la LDH-C y modular su actividad enzimática. Al inhibir la LDH-C, estos compuestos pueden alterar su papel en la producción de lactato, afectando a los procesos celulares que dependen de un metabolismo adecuado del lactato. Los investigadores utilizan los inhibidores de la LDH-C para explorar los intrincados papeles que desempeña esta isoforma en las funciones celulares, intentando desentrañar sus contribuciones a la espermatogénesis y a otros posibles procesos fisiológicos en los que la LDH-C puede estar implicada. Además, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para diseccionar la red más amplia de vías celulares que implican el metabolismo del lactato.