Gli inibitori di Lce1g sono un gruppo specializzato di composti chimici progettati per interagire selettivamente con la proteina Lce1g, un membro integrale della famiglia di proteine dell'involucro cornificato tardivo (Lce). Questa famiglia svolge un ruolo significativo nella biologia della pelle, in particolare nella formazione dell'involucro cornificato, un componente essenziale dello strato più esterno della pelle. La proteina Lce1g, come le sue omologhe della famiglia Lce, è caratterizzata da modelli di espressione specifici nella pelle, in particolare negli strati epidermici. Gli inibitori mirati a Lce1g sono il risultato di intricati processi di ingegneria molecolare che assicurano un'interazione specifica ed efficace con questa proteina. Lo sviluppo e lo studio degli inibitori di Lce1g si concentrano sulla comprensione della struttura molecolare unica della proteina e del suo ruolo nei processi cellulari.
La creazione di inibitori di Lce1g coinvolge tecniche sofisticate sia di chimica medicinale che di biologia molecolare. Una profonda comprensione della struttura molecolare della proteina Lce1g è essenziale per progettare inibitori efficaci. L'interazione tra questi inibitori e la proteina Lce1g è un'area di studio cruciale, poiché determina l'efficacia e la specificità dell'inibitore. Questa interazione comporta tipicamente la formazione di un complesso in cui l'inibitore si lega a particolari siti della proteina, un processo che richiede un preciso allineamento delle strutture molecolari. Questo legame è spesso facilitato da legami idrogeno e altri tipi di interazioni molecolari. La progettazione di inibitori di Lce1g comporta anche considerazioni sulla stabilità, sulla solubilità e sulla capacità del composto di raggiungere il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. Questo processo implica un equilibrio tra proprietà idrofobiche e idrofile e tiene conto delle dimensioni e della forma molecolare complessiva del composto. L'intricato processo di progettazione degli inibitori di Lce1g evidenzia la complessità e la precisione necessarie per colpire efficacemente proteine specifiche, mostrando lo stato avanzato delle attuali tecniche di ricerca biochimica e farmacologica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Questo composto è un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, che potrebbe portare a un'alterazione della struttura della cromatina e alla repressione trascrizionale di alcuni geni. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 è un potente inibitore delle istone metiltransferasi G9a e GLP che può ridurre l'espressione dei geni regolati dalla metilazione. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, potenzialmente in grado di influenzare la trascrizione genica alterando l'acetilazione degli istoni. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Questo composto funge da inibitore di CBP/p300, il che potrebbe ridurre i geni sotto il controllo di queste acetiltransferasi. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chetocina è un potente inibitore di un'altra istone metiltransferasi, la SUV39H1, che potrebbe modulare l'espressione genica a livello globale. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Ha come bersaglio NF-kB, un fattore di trascrizione che regola molti geni, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione di alcuni geni. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Un antibiotico nucleosidico che funziona come inibitore della S-adenosil-L-metionina metiltransferasi dipendente, che potrebbe influenzare lo stato di metilazione e l'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inibitore benzamidico dell'istone deacetilasi in grado di modulare l'espressione genica attraverso cambiamenti nella struttura della cromatina. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Inibisce l'istone deacetilasi, portando a un'iperacetilazione degli istoni e influenzando potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un altro inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a un aumento dell'acetilazione degli istoni e a possibili cambiamenti nell'espressione genica. | ||||||