LCE1E 抑制因子

常见的 LCE1E 抑制剂包括但不限于甘草酸 CAS 1405-86-3、姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、槲皮素 CAS 117-39-5 和 D,L-红景天 CAS 4478-93-7。

LCE1E 抑制剂是一组化学物质，它们通过调节 NF-kB 信号通路来降低 LCE1E 蛋白的功能活性，而 NF-kB 信号通路在调节皮肤屏障的形成和炎症反应中起着关键作用。甘草酸通过抑制 11β- 羟基类固醇脱氢酶 2 型，导致皮质醇水平升高，进而抑制 NF-kB，减少 LCE1E 的表达。同样，姜黄素通过抑制 IKK 复合物来抑制 NF-kB 通路，而白藜芦醇和莱菔硫烷则直接抑制 NF-kB 的激活。槲皮素靶向上游 PI3K 活性，而 BAY 11-7082 则阻断 IκBα 的磷酸化，两者都能降低 NF-kB 活性，从而降低 LCE1E 的表达。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和parthenolide也能抑制NF-kB的激活，其中SN50能阻碍NF-kB的核转位和转录功能，最终导致对表皮分化复合体至关重要的LCE1E水平降低。

这些抑制剂通过针对 NF-kB 通路的不同方面，实现了对 LCE1E 的协同下调。抗氧化剂和 NF-kB 抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵盐以及依布硒能抑制 NF-kB 的活性，从而降低 LCE1E 的表达。咖啡酸苯乙酯（CAPE）通过削弱 NF-kB 的转录活性来发挥作用，而 NF-kB 是诱导 LCE1E 的关键。尽管这些化合物在 NF-kB 信号级联中的干扰点不同，但它们的共同作用导致了 LCE1E 的全面衰减。因此，抑制范围从 SN50 等化合物对 NF-kB 核转位的阻止，到槲皮素和莱菔硫烷等制剂对上游信号事件的阻断，都会抑制 LCE1E 这种与皮肤屏障完整性和炎症反应调节密不可分的蛋白质。