LARP4 的化学抑制剂主要通过破坏 mRNA 翻译过程的各个阶段来发挥作用,这与该蛋白在 mRNA 稳定和 poly(A) 尾长度调节方面的作用密不可分。Blebbistatin 通过抑制非肌肉肌球蛋白 II 影响细胞骨架重排,而细胞骨架重排是 LARP4 在翻译启动过程中正常发挥作用所必需的。Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合,阻止其聚合,从而影响 LARP4 相关 mRNA 稳定所必需的肌动蛋白动态,从而造成这种破坏。另一方面,紫杉醇能使微管超稳定,从而可能干扰微管依赖过程,而 LARP4 可利用微管依赖过程在 mRNA 翻译和稳定性方面发挥作用。Rocaglamide 和 Silvestrol 通过抑制真核启动因子 4A(eIF4A)的活性来发挥其作用,而 eIF4A 是 LARP4 所参与的 mRNA 翻译过程所必需的。这种抑制作用会损害 LARP4 在翻译机制中的功能。
此外,Homoharringtonine 和 Harringtonine 针对的是蛋白质合成的伸长阶段,其中 Homoharringtonine 会破坏氨基酰-tRNA 与核糖体 A 位点的配位,而 Harringtonine 则会阻断肽基转移酶反应,两者都会导致涉及 LARP4 的蛋白质合成过程受到抑制。环己亚胺阻碍真核核糖体上蛋白质合成的转运步骤,从而可能抑制对 LARP4 功能至关重要的延伸过程。埃美汀通过阻断核糖体沿 mRNA 的移动来产生抑制作用,而 mRNA 的移动是翻译过程中的一个基本步骤,LARP4 与此有关。嘌呤霉素会导致生长中的多肽链过早终止,从而破坏 mRNA 翻译,进而破坏 LARP4 在 mRNA 稳定方面的功能。Anisomycin 可抑制 60S 核糖体亚基上的肽基转移酶,而肽基转移酶对 LARP4 的翻译功能至关重要。最后,索达林(Sordarin)会阻碍真核生物延伸因子 2(eEF2)的功能,而 eEF2 是核糖体沿 mRNA 转位的必要条件,因此会影响 LARP4 所参与的翻译过程。
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