Les inhibiteurs de la laminine α-4 englobent une gamme variée de produits chimiques qui exercent leur influence directement ou indirectement sur l'activité de la laminine α-4, une protéine cruciale pour l'adhésion et la migration cellulaires. Parmi eux, les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le nilotinib et l'axitinib se distinguent en tant qu'inhibiteurs directs. Le nilotinib perturbe la voie de la kinase ABL, modulant indirectement la Laminine α-4 par le biais de la signalisation médiée par l'intégrine, tandis que l'Axitinib, un inhibiteur du VEGFR, a un impact sur la Laminine α-4 par le biais des interactions intégrine-VEGFR. Les inhibiteurs indirects comprennent la Brefeldine A, qui perturbe le transport des protéines et affecte la sécrétion de la laminine α-4, et la Wortmannine, un inhibiteur de PI3K qui modifie les voies de signalisation de la survie cellulaire.
Plusieurs inhibiteurs ciblent des voies de signalisation cellulaires clés, mettant en évidence leur impact indirect sur la laminine α-4. SB203580 et PD98059, des inhibiteurs de MEK, perturbent la voie MAPK, influençant les cibles en aval de la laminine α-4 et les processus cellulaires. Le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, module la laminine α-4 indirectement par le biais de la voie PI3K/Akt. En outre, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, modifie la synthèse des protéines, affectant l'activité de la laminine α-4 dans les processus liés à la prolifération et à l'adhésion cellulaires. SP600125, un inhibiteur de la JNK, influence la laminine α-4 par la voie de la JNK, ce qui a un impact sur les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration. L'activateur de l'AMPK A769662 module indirectement la laminine α-4 en affectant la régulation de l'énergie, mettant en évidence la diversité des voies impliquées dans sa modulation. De plus, l'inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β SB431542 influence indirectement la laminine α-4, en perturbant la signalisation TGF-β et en modifiant les effecteurs en aval. Collectivement, ces inhibiteurs apportent une compréhension nuancée des réseaux de régulation complexes qui régissent la fonction de la Laminine α-4.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, influence directement la voie de la kinase ABL. La laminine α-4, par le biais de la signalisation de l'intégrine, interagit avec la kinase d'adhésion focale (FAK). Le nilotinib inhibe ABL, perturbant la signalisation FAK en aval et modulant indirectement l'activité de la Laminine α-4 en altérant l'adhésion et la migration cellulaires médiées par l'intégrine. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi. La laminine α-4, impliquée dans la migration cellulaire, est affectée car sa sécrétion et son trafic adéquats sont entravés. Cette inhibition indirecte se produit par le biais d'une interférence avec le transport vésiculaire, ce qui entraîne une altération de la localisation de la Laminine α-4 et une modulation subséquente des processus migratoires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, ayant un impact sur la voie de la MAPK. La laminine α-4, régulée par la signalisation MAPK, subit une modulation indirecte car le SB203580 modifie les effecteurs en aval, tels que l'ATF-2. Cela influence les processus de migration et d'adhésion cellulaires, ce qui constitue une voie indirecte pour l'inhibition de l'activité de la Laminine α-4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui affecte la voie PI3K/Akt. La laminine α-4, impliquée dans la signalisation de la survie cellulaire, est indirectement inhibée par la wortmannine car elle perturbe la voie PI3K. Cette interférence modifie les signaux en aval, ce qui entraîne une modulation de la fonction de la Laminine α-4 dans la survie cellulaire et affecte potentiellement son rôle dans l'invasion tumorale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. La laminine α-4, influencée par la signalisation mTOR, subit une modulation indirecte. L'inhibition de mTOR médiée par la rapamycine altère la traduction des protéines impliquées dans l'adhésion cellulaire, affectant l'activité de la Laminine α-4 et entravant potentiellement les processus liés à la migration cellulaire et au remodelage des tissus. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, influençant la voie PI3K/Akt. La laminine α-4, régulée par la signalisation PI3K, est indirectement modulée par le LY294002. Cet inhibiteur perturbe la voie PI3K, modifiant les signaux en aval qui ont un impact sur la fonction de la Laminine α-4 dans les processus cellulaires, tels que l'adhésion et la migration, ce qui constitue une voie indirecte d'inhibition de son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK affectant la voie de la JNK. La laminine α-4, modulée par la signalisation JNK, subit une modulation indirecte par l'intermédiaire du SP600125. Cet inhibiteur perturbe la voie JNK, influençant les cibles en aval comme c-Jun, ce qui entraîne une altération de l'activité de la Laminine α-4 et une modulation potentielle des processus cellulaires associés à la migration cellulaire et au développement des tissus. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 est un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). La laminine α-4, associée à la régulation de l'énergie, est indirectement modulée car l'A769662 active l'AMPK. Cela entraîne des effets en aval sur les cibles de l'AMPK, influençant l'activité de la Laminine α-4 dans les processus cellulaires liés à l'homéostasie énergétique, à l'adhésion et à la migration, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de sa fonction. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I, influençant la voie de signalisation du TGF-β. La laminine α-4, affectée par le TGF-β, subit une modulation indirecte par le SB431542. Cet inhibiteur perturbe la signalisation du TGF-β, altérant les effecteurs en aval et impactant potentiellement l'activité de la Laminine α-4 dans les processus liés à l'adhésion cellulaire et à la migration, ce qui constitue une voie indirecte d'inhibition de sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK ayant un impact sur la voie de la MAPK. La laminine α-4, régulée par la signalisation MAPK, est indirectement modulée par le PD98059. Cet inhibiteur perturbe la voie MAPK, altérant les cibles en aval et entraînant une modification de l'activité de la Laminine α-4, influençant potentiellement les processus cellulaires tels que l'adhésion et la migration, ce qui constitue une voie indirecte d'inhibition de sa fonction. |