LAD1阻害剤には、様々な細胞シグナル伝達経路や分子機構を標的とすることで、細胞接着や遊走におけるLAD1の役割を間接的に抑制する様々な化合物が含まれる。PD98059、LY294002、U0126は、MAPK/ERKおよびPI3K/Akt経路に作用する阻害剤であり、インテグリンシグナル伝達と細胞骨格ダイナミクスの重要な調節因子であり、LAD1が介在する細胞の接着と拡散に不可欠である。同様に、ROCK経路の阻害剤であるY-27632とfasudilは、ストレス線維形成とフォーカルアドヒージョンの減少をもたらし、細胞外マトリックスへの細胞接着を維持するLAD1の機能的活性をさらに低下させる。細胞接着への影響は、ミオシンII ATPase活性を阻害するブレッビスタチンやSrcファミリーキナーゼを阻害するダサチニブの使用でも明らかであり、どちらもLAD1の機能にとって重要な細胞-マトリックス相互作用を弱めることにつながる。
これらに加えて、JNK経路阻害剤であるSP600125とp38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、ストレスと炎症に対する細胞応答を調節し、最終的に細胞接着と移動プロセスにおけるLAD1の役割に影響を与える。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、LY 294002と同様に細胞の生存と接着シグナルを阻害し、LAD1活性のダウンレギュレーションにさらに寄与する。Gö 6976は、PKCを阻害することにより、細胞接着と遊走を支持する細胞内シグナル伝達に影響を与え、それによって間接的にLAD1の機能を制限する。Marimastatは、主にMMPを標的として細胞外マトリックスの分解を防ぐが、細胞接着のランドスケープにも影響を与え、LAD1を介した相互作用に影響を与える可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスに対する標的化作用を通して、細胞外マトリックス内での細胞接着と完全性に必須なタンパク質であるLAD1の機能的活性を低下させる。
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