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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Methylumbelliferyl phosphate, disodium salt trihydrate | 22919-26-2 | sc-206916 sc-206916A | 250 mg 1 g | $64.00 $205.00 | ||
O fosfato de 4-metilumbeliferilo, sal dissódico tri-hidratado, apresenta propriedades fotofísicas notáveis, particularmente no seu comportamento fluorescente, que é influenciado pelo seu arranjo estrutural. A presença do grupo fosfato aumenta a sua reatividade, facilitando a hidrólise e a subsequente libertação da porção de 4-metilumbelliferona. A distribuição eletrónica única deste composto permite uma estabilização eficaz da ressonância, com impacto na sua interação com nucleófilos e na alteração da cinética de reação em vias bioquímicas. | ||||||
Dehydro Monocrotaline | 23291-96-5 | sc-214861A sc-214861B sc-214861 | 5 mg 25 mg 50 mg | $398.00 $1075.00 $2040.00 | 2 | |
A dehidro-monocrotalina, uma lactona, apresenta interações moleculares intrigantes devido à sua estrutura cíclica, que promove uma dinâmica conformacional única. A sua reatividade é caracterizada pela presença de um anel de lactona deformado, levando a reacções de abertura de anel aceleradas na presença de nucleófilos. As propriedades electrónicas distintas deste composto facilitam interações selectivas com vários substratos, influenciando as vias de reação e a cinética na síntese orgânica. O seu comportamento como lactona também permite potenciais interações intramoleculares, aumentando a sua versatilidade química. | ||||||
Methylhexahydrophthalic Anhydride | 25550-51-0 | sc-338055A sc-338055 | 1 g 10 g | $107.00 $576.00 | ||
O anidrido metilhexa-hidroftálico, como lactona, apresenta uma reatividade notável resultante da sua funcionalidade de anidrido, que se envolve facilmente na substituição nucleofílica de acilo. A estrutura rígida do composto promove interações estéricas específicas, influenciando a orientação dos reagentes durante as transformações químicas. A sua capacidade para formar adutos estáveis com aminas e álcoois realça o seu papel nos processos de polimerização, enquanto a distribuição eletrónica única aumenta o seu perfil de reatividade, permitindo diversas aplicações sintéticas. | ||||||
gamma-Rubromycin | 27267-71-6 | sc-364111 sc-364111A | 1 mg 5 mg | $101.00 $540.00 | ||
A gama-rubromicina, classificada como uma lactona, apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura cíclica, que facilita as interações intramoleculares que estabilizam os intermediários reactivos. Este composto demonstra padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de adição electrofílica, onde as suas regiões ricas em electrões atraem nucleófilos. A presença de grupos funcionais aumenta a sua solubilidade em vários solventes, influenciando a cinética de reação e permitindo transformações selectivas em sínteses orgânicas complexas. | ||||||
Hymeglusin | 29066-42-0 | sc-203077 sc-203077A | 1 mg 2.5 mg | $292.00 $546.00 | 2 | |
A himeglusina, uma lactona notável, apresenta caraterísticas distintas decorrentes da sua estrutura cíclica, que promove efeitos estereoelectrónicos específicos. Este composto envolve-se em interações moleculares únicas, particularmente através de ligações de hidrogénio, que podem influenciar a sua reatividade em reacções de condensação. As suas caraterísticas estruturais permitem mecanismos selectivos de abertura de anéis, aumentando a sua versatilidade nas vias sintéticas. Além disso, o perfil de solubilidade da Hymeglusin varia significativamente entre solventes, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
Erythromycin A Enol Ether | 33396-29-1 | sc-218330 | 10 mg | $300.00 | ||
A Eritromicina A Éter Enol, classificada como uma lactona, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua funcionalidade de éter enol, que facilita interações electrofílicas únicas. A estrutura cíclica do composto permite alterações conformacionais selectivas, influenciando a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A sua capacidade de participar em reacções de adição nucleofílica é reforçada pela presença de grupos retiradores de electrões, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica sintética. | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
A bilobalida, uma lactona, apresenta uma rigidez estrutural notável devido ao seu sistema de anéis fundidos, que influencia a sua reatividade e interação com outras moléculas. Este composto apresenta capacidades únicas de ligação de hidrogénio, aumentando a sua solubilidade em solventes polares. A sua estereoquímica distinta permite interações selectivas com nucleófilos, promovendo vias de reação específicas. Além disso, a flexibilidade conformacional do Bilobalide pode levar a perfis cinéticos variados em reacções químicas, tornando-o um assunto intrigante para um estudo mais aprofundado. | ||||||
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside | 38597-12-5 | sc-280454 sc-280454A sc-280454B sc-280454C sc-280454D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $127.00 $189.00 $306.00 $515.00 $822.00 | 8 | |
O 4-metilumbeliferil-α-D-galactopiranosídeo, uma lactona, possui um cromóforo único que permite a fluorescência, facilitando a sua deteção em ensaios bioquímicos. A sua ligação glicosídica apresenta uma hidrólise selectiva, influenciada pela especificidade enzimática, que pode alterar as taxas de reação. A disposição espacial do composto permite interações eficazes com vários substratos, aumentando a sua reatividade. Além disso, a sua solubilidade em meio aquoso permite diversas aplicações em estudos enzimáticos, destacando o seu papel na compreensão da atividade das glicosidases. | ||||||
Corey Lactone Aldehyde Benzoate | 39746-01-5 | sc-205265 sc-205265A | 500 mg 1 g | $210.00 $288.00 | ||
Lactona Corey Aldeído O benzoato, uma lactona, apresenta uma reatividade intrigante devido ao seu grupo carbonilo electrofílico, que pode sofrer ataques nucleofílicos, conduzindo a diversas vias sintéticas. A sua conformação estrutural única promove interações intermoleculares específicas, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. A capacidade do composto para sofrer reacções de abertura de anéis em determinadas condições permite a formação de derivados complexos, demonstrando a sua versatilidade na síntese orgânica. | ||||||
Erythromycin Ethylsuccinate | 41342-53-4 | sc-204743 sc-204743A | 5 g 25 g | $42.00 $196.00 | 1 | |
O Etilsuccinato de Eritromicina, classificado como uma lactona, apresenta uma estrutura de éster cíclico que facilita uma ligação de hidrogénio intramolecular única, influenciando a sua solubilidade e reatividade. A porção de etilsuccinato do composto aumenta a sua lipofilicidade, permitindo interações selectivas com solventes polares. O seu perfil de reatividade inclui potencial para reacções de esterificação e transesterificação, tornando-o um intermediário valioso na química orgânica sintética. A flexibilidade conformacional do composto também desempenha um papel na sua interação com vários nucleófilos. |