Date published: 2025-9-10

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4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5)

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Nomi alternativi:
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside is also known as 4-MU-α-Gal.
Applicazione:
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside è un substrato fluorogenico per l'α-galattosidasi, utilizzato per caratterizzare nuove α-galattosidasi.
Numero CAS:
38597-12-5
Peso molecolare:
338.31
Formula molecolare:
C16H18O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-metilumbelliferyl-α- D-galattopiranoside è un substrato fluorogenico per l'α-galattosidasi, che produce una soluzione blu fluorescente al momento della scissione. Il 4-metilumbelliferyl-α- D-galattopiranoside è utile per differenziare le specie all'interno della famiglia delle Enterobacteriaceae e per la localizzazione dell'α-galattosidasi nelle piante. Gli studi sulla malattia di Fabry impiegano il 4-metilumbelliferyl-α- D-galattopiranoside nei saggi per valutare le carenze di α-galattosidasi. Il prodotto di idrolisi del 4-metilumbelliferil-α- D-galattopiranoside è il 4-MU, con un massimo di emissione a 445 nm.


4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5) Referenze

  1. Caratterizzazione di due mutanti dell'alfa-galattosidasi (Q279E e R301Q) riscontrati in una variante atipica della malattia di Fabry.  |  Kase, R., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1501: 227-35. PMID: 10838196
  2. Caratterizzazione di un'adesina specifica per il galattosio di Escherichia coli enteroaggregativa.  |  Grover, V., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 109-18. PMID: 11368522
  3. Profili di glicosidasi di membri della famiglia delle Enterobacteriaceae.  |  Kämpfer, P., et al. 1991. J Clin Microbiol. 29: 2877-9. PMID: 1757564
  4. Attività dell'alfa-galattosidasi nella saliva umana.  |  Oh, JK., et al. 2008. Arch Oral Biol. 53: 842-8. PMID: 18436191
  5. Attività della β-galattosidasi in micelle miste di liquidi ionici di imidazolio e sodio dodecilsolfato: Uno studio cinetico a iniezione sequenziale.  |  Pinto, PC., et al. 2012. Talanta. 96: 26-33. PMID: 22817923
  6. Screening neonatale multiplex per le malattie di Pompe, Fabry, Hunter, Gaucher e Hurler utilizzando una piattaforma microfluidica digitale.  |  Sista, RS., et al. 2013. Clin Chim Acta. 424: 12-8. PMID: 23660237
  7. Ulteriore caratterizzazione e studi immunochimici sulla specificità dei carboidrati della lectina di jackfruit (Artocarpus integrifolia).  |  Ahmed, H. and Chatterjee, BP. 1989. J Biol Chem. 264: 9365-72. PMID: 2722839
  8. Generazione di un modello in vitro di neuropatia periferica nella malattia di Fabry utilizzando CRISPR-Cas9 nella linea cellulare 50B11 del ganglio della radice dorsale nocicettiva.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 31: 100871. PMID: 35782611
  9. Generazione di linee di cellule staminali embrionali umane GLA-knockout per modellare la neuropatia periferica nella malattia di Fabry.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 33: 100914. PMID: 36092250
  10. Test differenziale per le alfa-galattosidasi lisosomiali nei tessuti umani e sua applicazione alla malattia di Fabry.  |  Mayes, JS., et al. 1981. Clin Chim Acta. 112: 247-51. PMID: 6263521
  11. Galectina-1 da milza bovina: caratterizzazione biochimica, specificità dei carboidrati e profili isoformi tessuto-specifici.  |  Ahmed, H., et al. 1996. J Biochem. 120: 1007-19. PMID: 8982870
  12. Glicosidasi del frutto del melo: Una β-galattosidasi multifunzionale  |  Arthur J. Dick, et al. 1990. Physiologia Plantarum.
  13. Proprietà fluorescenti dell'imecromone e analisi fluorimetrica dell'imecromone nella capsula composta di Dantong  |  Huanhuan Zhi, et al. 2013. Journal of Spectroscopy. 2013.

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