Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Schede Tecniche

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
Monocrotaline Pyrrole, 3,8-Didehydromonocrotaline
Applicazione:
Dehydro Monocrotaline è un metabolita della potente epatotossina Monocrotaline e un discutibile cancerogeno con dati sperimentali di tumorigenicità.
Numero CAS:
23291-96-5
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
323.34
Formula molecolare:
C16H21NO6
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINK RAPIDI

La deidro monocrotalina è un composto utilizzato principalmente nella ricerca tossicologica grazie agli effetti noti del suo metabolita monocrotalina. Nella ricerca, serve come strumento importante nello studio della malattia veno-occlusiva epatica e dell'ipertensione polmonare, in quanto aiuta a chiarire le vie biologiche e le risposte cellulari coinvolte in queste condizioni. Questo composto viene utilizzato anche per studiare l'attivazione metabolica e i processi di detossificazione degli alcaloidi pirrolizidinici, la classe di composti a cui appartiene la deidro monocrotalina. Inoltre, aiuta a comprendere i meccanismi d'azione di questi alcaloidi a livello molecolare, compresa la formazione di addotti del DNA e l'induzione della genotossicità.


Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5) Referenze

  1. Attivazione metabolica degli alcaloidi pirrolizidinici che porta a fototossicità e fotogenotossicità nei cheratinociti umani HaCaT.  |  Wang, CC., et al. 2014. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 32: 362-84. PMID: 25436474
  2. La clivorina, un alcaloide pirrolizidinico otonecina della specie Ligularia, ostacola il differenziamento neuronale attraverso la via di segnalazione indotta dal NGF in cellule PC12 in coltura.  |  Xiong, A., et al. 2016. Phytomedicine. 23: 931-8. PMID: 27387401
  3. Studio comparativo dell'epatotossicità degli alcaloidi pirrolizidinici Retrorsina e Monocrotalina.  |  Yang, X., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 532-539. PMID: 28095673
  4. Citotossicità e genotossicità mediata dal metabolismo degli alcaloidi pirrolizidinici.  |  He, Y., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 1917-1942. PMID: 34003343
  5. Costruzione di tessuto epatico vascolarizzato con il metodo della sedimentazione di tessuto viscoso assemblato da cellule e sua applicazione per la valutazione della tossicità vascolare.  |  Naito, Y., et al. 2022. Acta Biomater. 140: 275-288. PMID: 34826641
  6. L'infiammazione intensifica il danno epatico indotto dalla monocrotalina.  |  Gong, B., et al. 2023. J Agric Food Chem.. PMID: 36753335
  7. Derivati diidropirrolizici da alcaloidi pirrolizidinici insaturi.  |  Mattocks, AR. 1969. J Chem Soc Perkin 1. 8: 1155-62. PMID: 4182485
  8. Relazione tra la concentrazione di glutatione e il metabolismo dell'alcaloide pirrolizidinico, la monocrotalina, nel fegato isolato e perfuso.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1995. Toxicol Appl Pharmacol. 130: 132-9. PMID: 7839360
  9. Tossicità e cancerogenicità della riddelliina dopo 13 settimane di trattamento su ratti e topi.  |  Chan, PC., et al. 1994. Toxicon. 32: 891-908. PMID: 7985194
  10. Quantificazione del rilascio epatico di metaboliti dell'alcaloide pirrolizidinico, la monocrotalina.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1994. Toxicol Appl Pharmacol. 127: 58-63. PMID: 8048054
  11. Il COR pulmonale è causato dalla monocrotalina e dalla disidromonocrotalina, ma non dai coniugati del glutatione o della cisteina della diidropirolizina.  |  Pan, LC., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 118: 87-97. PMID: 8430429
  12. Effetto dell'alcaloide pirrolizidinico monocrotalina sul metabolismo della taurina e degli aminoacidi solforati nel fegato di ratto.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1996. Adv Exp Med Biol. 403: 135-45. PMID: 8915351
  13. Farmacologia molecolare e significato fisiopatologico dell'endotelina.  |  Goto, K., et al. 1996. Jpn J Pharmacol. 72: 261-90. PMID: 9015736
  14. Coinvolgimento del citocromo P450 3A nel metabolismo e nel legame covalente della 14C-monocrotalina nei microsomi epatici di ratto.  |  Reid, MJ., et al. 1998. J Biochem Mol Toxicol. 12: 157-66. PMID: 9522275
  15. Effetto della taurina sui metaboliti biliari del glutatione nel fegato perfuso con l'alcaloide pirrolizidinico monocrotalina.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1998. Adv Exp Med Biol. 442: 85-9. PMID: 9635018

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dehydro Monocrotaline, 5 mg

sc-214861A
5 mg
$398.00

Dehydro Monocrotaline, 25 mg

sc-214861B
25 mg
$1075.00

Dehydro Monocrotaline, 50 mg

sc-214861
50 mg
$2040.00