Date published: 2025-9-7

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Hymeglusin (CAS 29066-42-0)

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Nomi alternativi:
11-[3R-(hydroxymethyl)-4-oxo-2R-oxetanyl]-3,5,7R-trimethyl-2E,4E-undecadienoic acid
Applicazione:
Hymeglusin è un inibitore irreversibile della HMG-CoA sintasi.
Numero CAS:
29066-42-0
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
324.4
Formula molecolare:
C18H28O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'imeglusina è un antibiotico beta-lattone fungino mirato alla parete cellulare che inibisce irreversibilmente la 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) sintasi citosolica modificando covalentemente il residuo attivo Cys 129 dell'enzima. Gli studi dimostrano che l'imeglusina può essere inibita dall'isomero (2R, 3R) del beta-lattone trans-DU-6622 perché questo lattone si lega allo stesso sito dell'HMG-CoA sintasi dell'imeglusina. Inoltre, l'imeglusina sopprime la traduzione di cWRA in Staphylococcus aureus, che codifica per un polipeptide che risponde all'inibizione della parete cellulare.


Hymeglusin (CAS 29066-42-0) Referenze

  1. Inibizione differenziale della HMG-CoA sintasi e della lipasi pancreatica da parte degli isomeri chirali specifici del beta-lattone DU-6622.  |  Tomoda, H., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 536-40. PMID: 10558904
  2. L'incorporazione biosintetica dello scheletro di leucina intatto nello sterolo da parte del tripanosomatide Leishmania mexicana.  |  Ginger, ML., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 11674-82. PMID: 11148203
  3. Inversione dell'inibizione della sintesi dei lipidi da parte di L-659,699 in colture di cellule muscolari lisce arteriose.  |  Carazo, A., et al. 2001. Mol Cell Biochem. 221: 25-31. PMID: 11506182
  4. Sito di legame per il beta-lattone fungino imeglusina sulla 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A sintasi citosolica.  |  Tomoda, H., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1636: 22-8. PMID: 14984735
  5. cwrA, un gene che risponde in modo specifico ai danni alla parete cellulare nello Staphylococcus aureus.  |  Balibar, CJ., et al. 2010. Microbiology (Reading). 156: 1372-1383. PMID: 20167623
  6. Basi biochimiche e strutturali dell'inibizione dell'idrossimetilglutaril-CoA sintasi di Enterococcus faecalis, mvaS, da parte dell'imeglusina.  |  Skaff, DA., et al. 2012. Biochemistry. 51: 4713-22. PMID: 22510038
  7. Inibizione dell'idrossimetilglutaril-coenzima A sintasi da parte di L-659,699.  |  Greenspan, MD., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 7488-92. PMID: 2890166
  8. HMGCS1 guida la farmaco-resistenza nella leucemia mieloide acuta attraverso l'asse reticolo endoplasmatico-UPR-mitocondri.  |  Zhou, C., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 137: 111378. PMID: 33601148
  9. Sintesi totale e studi di biologia chimica di Hymeglusin e Fusarilactone A, nuovi aggiratori della resistenza ai farmaci β-lattamici nello Staphylococcus aureus resistente alla meticillina.  |  Kanaida, M., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 2106-2111. PMID: 33783142
  10. L'imeglusina potenzia gli effetti pro-apoptotici di Venetoclax nella leucemia mieloide acuta.  |  Zhou, C., et al. 2022. Front Oncol. 12: 864430. PMID: 35847946
  11. La 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A sintasi citoplasmatica umana: espressione, purificazione e caratterizzazione di enzimi ricombinanti wild-type e mutanti Cys129.  |  Rokosz, LL., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 312: 1-13. PMID: 7913309
  12. Inibizione della 3-idrossi-3-metilglutaril-CoA sintasi e della biosintesi del colesterolo da parte di inibitori del beta-lattone e legame di questi inibitori all'enzima.  |  Greenspan, MD., et al. 1993. Biochem J. 289 (Pt 3): 889-95. PMID: 8094614
  13. Sintesi degli isopentenoidi nelle cellule eucariotiche. Un ruolo iniziatore per il controllo post-traslazionale della 3-idrossi-3-metilglutaril coenzima A reduttasi.  |  Giron, MD., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 302: 265-71. PMID: 8097083

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Hymeglusin, 1 mg

sc-203077
1 mg
$292.00

Hymeglusin, 2.5 mg

sc-203077A
2.5 mg
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