L-type Ca++ α1S 抑制因子
常见的 L 型 Ca++ α1S 抑制剂包括但不限于硝苯地平（Nifedipine CAS 21829-25-4）、维拉帕米（Verapamil CAS 52-53-9）、地尔硫卓（Diltiazem CAS 42399-41-7）、加巴喷丁（Gabapentin CAS 60142-96-3）和贝普地尔（Bepridil CAS 64706-54-3）。
L型钙离子α1S抑制剂是一类专门针对L型钙通道α1S亚基的化合物，在调节钙离子L型钙离子α1S抑制剂流入细胞方面发挥着关键作用。α1S亚基形成这些电压门控通道的孔，允许钙离子根据膜电位的变化流入细胞。抑制α1S亚基可有效减少或阻止钙离子进入，从而影响肌肉收缩、神经递质释放和细胞信号传导等多种钙离子依赖性过程。L型钙通道，特别是α1S亚基，与骨骼肌细胞的兴奋收缩耦合关系最为密切，它们通过控制肌浆网释放钙来启动肌肉收缩。研究人员使用L型钙通道α1S抑制剂来探索钙信号在细胞和生理过程中的作用。通过抑制α1S亚基，这些化合物有助于研究L型钙通道对细胞兴奋性、钙稳态和下游信号传导通路的作用。在骨骼肌研究中，抑制α1S亚基有助于研究钙通量变化如何影响肌肉收缩和放松的动态，从而深入了解肌肉生理和离子通道调节。此外，这些抑制剂对于研究钙在调节其他细胞功能（如基因表达、代谢活动和酶调节）方面的更广泛作用也很有价值。L型钙离子α1S抑制剂为理解钙依赖性过程的分子机制以及钙信号传导的破坏如何影响细胞行为和整体功能提供了重要工具。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平可通过阻断相应的钙通道下调 L 型 Ca++ α1S 的表达，从而导致细胞内钙浓度下降。钙离子浓度的降低可能会减弱钙依赖性转录活性，而这种转录活性通常会维持蛋白质的合成。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米有可能通过阻碍钙离子的流入来减少 L 型 Ca++ α1S 的表达，而钙离子是激活转录因子的关键，转录因子可驱动该蛋白的表达。由此产生的低钙环境可能导致对钙通道亚基表达的刺激减少。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
地尔硫卓能阻碍钙离子通过通道进入，从而导致 L 型 Ca++ α1S 合成减少。这种作用可能会削弱启动和维持基因转录所需的细胞内信号传导，从而减少蛋白质的产生。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
加巴喷丁虽然不是 L 型通道的直接拮抗剂，但可能会间接导致 L 型 Ca++α1S 蛋白合成的减少。通过与电压门控钙通道的辅助亚基结合，它可能会改变通道的构象或功能，从而对钙介导的基因表达产生下游影响。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
贝普地尔可通过直接拮抗钙通道来抑制 L 型 Ca++ α1S的表达，进而抑制对该蛋白表达至关重要的钙依赖性细胞内途径。这种抑制可能表现为 L 型 Ca++ α1S 基因的转录或翻译率降低。 | ||||||