Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs L-type Ca++ CP α 1S

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de CP α 1S du Ca++ de type L pour diverses applications. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler les canaux calciques de type L, en se concentrant particulièrement sur la sous-unité alpha 1S. Cette sous-unité est essentielle à la régulation de l'influx de calcium dans les cellules, qui joue un rôle central dans de nombreux processus cellulaires tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et la régulation de l'expression génétique. Dans la communauté scientifique, les inhibiteurs de L-type Ca++ CP α 1S sont des outils précieux pour étudier les rôles complexes des canaux calciques dans la signalisation cellulaire et leurs interactions avec diverses voies cellulaires. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour identifier de nouveaux mécanismes de régulation et des cibles potentielles à étudier plus avant, ce qui permet de mieux comprendre les processus fondamentaux de la régulation et de l'adaptation cellulaires. En outre, ces inhibiteurs sont utilisés dans des essais de criblage à haut débit pour découvrir de nouveaux modulateurs de l'activité des canaux calciques, facilitant ainsi le développement de modèles expérimentaux qui permettent d'approfondir les réseaux de signalisation complexes impliquant la dynamique du calcium. En offrant un contrôle précis de l'activité des canaux calciques, ces inhibiteurs permettent des études approfondies de l'impact du calcium sur la physiologie cellulaire et de ses implications plus larges dans divers contextes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Ca++ CP α 1S de type L disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Barnidipine HCl

104757-53-1sc-357293B
sc-357293A
sc-357293
10 mg
1 g
100 mg
$20.00
$409.00
$122.00
(1)

Le chlorhydrate de barnidipine est un inhibiteur sélectif des canaux calciques de type L, ciblant spécifiquement la sous-unité alpha 1S. Son architecture moléculaire unique permet des interactions précises avec les sites de liaison des canaux, modulant ainsi le flux d'ions calcium. La stéréochimie du composé joue un rôle crucial dans son affinité de liaison, influençant la cinétique de l'inhibition des canaux. En outre, ses caractéristiques de solubilité et son état d'ionisation peuvent affecter sa distribution et son interaction avec les membranes cellulaires, ce qui a un impact sur son efficacité globale dans la modulation des voies de signalisation du calcium.