KRTAP5-4 抑制因子

常见的KRTAP5-4抑制剂包括但不限于环己酰胺CAS 66-81-9、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 13 3407-82-6、放线菌素D CAS 50-76-0、司盘霉素 CAS 62996-74-1和氯喹 CAS 54-05-7。

KRTAP5-4 抑制剂是一系列能干扰 KRTAP5-4 正常运作所必需的细胞和分子途径的化合物。环己亚胺是一种强效的蛋白质合成抑制剂，它可以通过停止核糖体上蛋白质合成的延长步骤来大幅减少 KRTAP5-4 的产生。MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累，从而可能封存 KRTAP5-4，使其无法发挥作用。放线菌素 D 通过与 DNA 结合抑制 mRNA 合成，间接导致 KRTAP5-4 的可用性降低。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，有可能改变 KRTAP5-4 功能调节所需的蛋白质的磷酸化模式。

氯喹（Chloroquine）等化合物会进一步破坏 KRTAP5-4 的功能，因为它们会增加溶酶体的 pH 值，从而干扰 KRTAP5-4 的翻译后处理，而 Brefeldin A 则会抑制 KRTAP5-4 向高尔基体的转运，从而导致其错误折叠和随后的降解。Calyculin A 会影响蛋白质磷酸化动态，从而可能改变 KRTAP5-4 在角质形成细胞中的相互作用和功能。在细胞周期方面，Alsterpaullone 是一种依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂，可影响 KRTAP5-4 在其中运作的细胞环境，特别是影响正在增殖或分化的细胞。Gö6976 可降低蛋白激酶 C (PKC) 的活性，从而影响可能调控 KRTAP5-4 功能的信号通路。格尔德霉素通过抑制 Hsp90 破坏蛋白质的稳定性，从而影响 KRTAP5-4 可能是其中一部分的蛋白质复合物。