以 KRTAP10-7 为靶点的抑制剂主要操纵细胞骨架框架和信号传导途径,而细胞骨架框架和信号传导途径对该蛋白在毛囊角蛋白结构和功能中的作用至关重要。有些抑制剂通过改变细胞内蛋白质的磷酸化状态来产生作用,而磷酸化状态是蛋白质功能和相互作用的关键调节机制。例如,调节激酶活性的化合物可导致细胞凋亡或影响角蛋白丝组装所必需的细胞骨架动力学。激酶信号的中断会间接影响 KRTAP10-7,因为其功能取决于磷酸化事件。同样,磷酸酶抑制剂也会改变磷酸化状况,从而影响 KRTAP10-7 在角蛋白丝组织和稳定性中的作用。
其他抑制剂直接干预细胞骨架成分,如微管和肌动蛋白丝,它们为 KRTAP10-7 的活性提供结构支持。破坏微管稳定性或干扰微管聚合的药物可通过破坏细胞结构间接抑制 KRTAP10-7。这种不稳定会影响 KRTAP10-7 的正常定位和功能,因为毛囊结构的完整性与细胞骨架框架密切相关。同样,抑制肌动蛋白聚合或促进其分解的化合物会导致细胞骨架破坏,从而间接影响 KRTAP10-7 与角蛋白丝的相互作用。此外,肌肉收缩元件抑制剂也会影响细胞张力,从而影响与 KRTAP10-7 相关的角蛋白结构的稳定性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可影响细胞周期进程和细胞骨架组织。通过抑制 CDK,alsterpaullone 可能会影响控制毛囊内角蛋白丝组装和分解的调节机制,从而间接抑制 KRTAP10-7 的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
一种破坏微管聚合的药剂,会损害细胞分裂和细胞骨架的完整性。通过破坏微管网络,nocodazole 可间接抑制 KRTAP10-7 的功能 |