氯化锂能促进β-catenin的聚集,从而有可能补偿Kremen-2介导的信号级联抑制。GSK-3 抑制剂 IX、GSK-3 抑制剂 XVI 和 QS 11 能增强 beta-catenin信号转导,从而掩盖 Kremen-2 通常对该途径产生的抑制作用。丙戊酸的作用模式不同,它是一种 HDAC 抑制剂,能扩大基因表达的范围,这可能会触及 Wnt 通路的成分,无意中影响 Kremen-2 的功能。
直接的 Wnt 信号激动剂会导致配体大量涌入,使 Kremen-2 的抑制作用达到饱和,从而增加其活化。相反,XAV939和JW55等tankyrase抑制剂能稳定Axin,从而促进β-catenin的降解,并巧妙地改变Kremen-2所参与的信号平衡。IWR-1 和 IWP-2 等其他化合物可选择性地操纵 Wnt 配体的产生和活性,从而改变与 Kremen-2 的相互作用,进而影响其活性。同样,Skp2 抑制剂 C1 通过提高 p27 水平发挥作用,这可能会间接影响细胞周期和 Wnt 信号转导,从而进一步影响 Kremen-2 的功能。
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