KQT2抑制剂是一种化合物,作用于Kv7.2/Kv7.3钾通道,也称为KQT2通道。这些通道属于一个更广泛的电压门控钾通道家族,在调节神经元和其他兴奋细胞的电兴奋性方面发挥着关键作用。KQT2通道专门用于控制细胞膜两侧的钾离子流动,从而影响细胞膜电位和动作电位产生能力。KQT2抑制剂通过阻断或降低这些通道的活性来发挥作用,改变钾离子的流动,并影响这些通道所在的细胞的总体电特性。这种调节会导致细胞兴奋性发生变化,从而影响细胞对刺激的反应方式。从结构上讲,KQT2抑制剂通常设计为与Kv7.2/Kv7.3通道内的特定部位相互作用,通常是通过与通道的孔或电压感应结构域结合的机制。这些相互作用可以稳定通道的特定构象,防止其打开或促进其关闭状态。KQT2抑制剂的精确分子结构可能千差万别,这些化合物可能具有不同的化学主链和官能团,从而对KQT2通道亚型具有选择性亲和力。在研究中,这些抑制剂对KQT2通道的调节作用对于理解细胞电生理学具有重要意义,因为这些通道是维持大脑和心脏等易兴奋组织离子流平衡的关键因素。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,5-氮杂胞苷可促进 KCNQ2 基因启动子的去甲基化,从而可能导致其转录物下调。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会破坏组蛋白乙酰化模式,从而可能导致染色质构象压缩,从而降低 KCNQ2 基因的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来改变 KCNQ2 基因周围的染色质结构,从而导致该基因的表达量减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 途径,这可能导致依赖于帽子的翻译过程减少,从而可能减少 KCNQ2 蛋白的合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插层到 DNA 中,抑制 RNA 聚合酶沿 DNA 运动,从而降低包括 KCNQ2 在内的多个基因的转录物。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-芒硝可抑制 RNA 聚合酶 II,导致 KCNQ2 通道编码 RNA 的转录显著减少。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II 的磷酸化,导致转录物延伸停止,进而降低 KCNQ2 的表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
作为细胞周期依赖性激酶抑制剂,Flavopiridol可能会导致细胞周期停止,从而降低细胞周期调节基因的表达水平,可能包括KCNQ2。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 可以竞争性地抑制 BET 溴域蛋白与乙酰化组蛋白的结合,从而可能导致 BET 蛋白调控基因(如 KCNQ2)的下调。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素与Hsp90结合并抑制其功能,这可能导致多种信号蛋白不稳定,并随后导致转录活性降低,从而可能抑制KCNQ2的表达。 |