KPRP激活剂

常见的 KPRP 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和罗利普仑 CAS 61413-54-5。

KPRP 激活剂包括各种化合物，它们通过各种细胞内信号途径间接刺激 KPRP 的功能活性。佛司可林通过触发腺苷酸环化酶，提高 cAMP 水平，促进 cAMP 依赖性途径的激活，从而增强 KPRP 的作用。IBMX 和罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP 的降解，从而维持 PKA 的活化，最终导致 KPRP 活性的激增。同样，8-Br-cAMP 和二丁酰 cAMP 作为 cAMP 的合成类似物，可以绕过上游受体直接激活 PKA，从而确保 KPRP 的功能活性得到增强。异丙肾上腺素（一种β-肾上腺素能激动剂）和安乃近（一种大麻素受体）都会导致 cAMP 升高，进一步增强 PKA 的活性，从而增强 KPRP 的活性。这些机制凸显了 cAMP 依赖性信号在调节 KPRP 活性方面错综复杂的网络。

PMA 和 Ionomycin 等其他化合物分别通过 PKC 和钙依赖途径产生作用，从而间接促进了 KPRP 活性的增强。PMA 是 PKC 的激活剂，可能会通过 PKC 依赖性信号级联增强 KPRP 的活性，而 Ionomycin 和 A23187 作为钙离子促进剂，会增加细胞内钙，进而激活钙依赖性激酶，促进 KPRP 的活性。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制特定激酶，可以减少负调控，从而间接增加 KPRP 的功能。