Inhibiteurs KLRF1
Les inhibiteurs courants de KLRF1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de KLRF1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent le Killer Cell Lectin-like Receptor F1 (KLRF1), un récepteur présent à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), qui font partie du système immunitaire. Le KLRF1 est un membre de la famille des lectines de type C et joue un rôle dans la reconnaissance et l'interaction des cellules NK avec les cellules cibles, influençant souvent les réponses immunitaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer spécifiquement avec l'interaction entre KLRF1 et ses ligands, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation associées à l'activation et à la régulation des cellules NK. On sait que KLRF1 se lie à des ligands particuliers et que la modulation de cette liaison par l'inhibition peut entraîner des altérations des réponses cellulaires, en particulier celles qui impliquent la surveillance immunitaire ou les cascades de signalisation cellulaire.Les structures chimiques des inhibiteurs de KLRF1 varient en fonction de leur mécanisme d'inhibition spécifique. Ces molécules possèdent généralement des domaines de liaison qui interagissent avec les régions extracellulaires du récepteur, empêchant la fixation du ligand ou déclenchant des changements de conformation qui rendent le récepteur inactif. Certains inhibiteurs de KLRF1 agissent en entrant en compétition avec les ligands naturels, tandis que d'autres peuvent inhiber de manière allostérique l'activité du récepteur en se liant à un site différent du récepteur, affectant ainsi indirectement sa fonction. Le développement de ces inhibiteurs nécessite souvent une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de KLRF1 et de son domaine de liaison au ligand afin de garantir la sélectivité et la puissance du ciblage du récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytosine peut s'incorporer à l'ADN pendant la réplication, entraînant une hypométhylation du promoteur du gène KLRF1 et une diminution subséquente de sa transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait provoquer une hyperacétylation des histones au niveau du locus KLRF1, ce qui pourrait entraîner une structure chromatinienne plus serrée qui entraverait l'accès à la machinerie transcriptionnelle, réduisant ainsi la synthèse de l'ARNm KLRF1. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ce composé pourrait empêcher la désacétylation des histones associées au gène KLRF1, créant un état chromatinien inaccessible et entraînant une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène KLRF1. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Le RG 108 pourrait inhiber directement les ADN méthyltransférases, entraînant une réduction spécifique de la méthylation de l'ADN au niveau du locus du gène KLRF1 et une régulation à la baisse de l'expression génétique qui en découle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En provoquant la déméthylation de l'ADN, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réduire les marques de méthylation à proximité du promoteur de KLRF1, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de KLRF1 en limitant la liaison des facteurs de transcription répressifs dépendant de la méthylation. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Cet inhibiteur de la PARP peut interférer avec le recrutement de facteurs de transcription et de complexes de remodelage de la chromatine au niveau du promoteur de KLRF1, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de KLRF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine pourrait inhiber des kinases spécifiques dans les voies de signalisation qui contrôlent les facteurs de transcription se liant au promoteur de KLRF1, entraînant une diminution de l'initiation de la transcription de KLRF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait stimuler l'activité des sirtuines, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des marques d'histone qui sont cruciales pour l'expression du gène KLRF1, entraînant potentiellement une diminution de ses niveaux d'expression. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le butyrate de sodium peut renforcer l'acétylation des histones au niveau du locus du gène KLRF1, condensant ainsi la structure de la chromatine et réduisant l'accès aux activateurs transcriptionnels, ce qui se traduit par une diminution de l'expression de KLRF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
En se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, l'acide rétinoïque pourrait modifier le contrôle transcriptionnel du gène KLRF1, entraînant une régulation sélective de son expression. | ||||||