Los activadores de KIR6.1 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del canal de potasio 6.1 de rectificación entrante (KIR6.1), también conocido como subunidad Kir6.1 del canal de potasio sensible al ATP. Estos canales son un tipo de canal iónico de potasio que se encuentra en diversos tejidos, como el corazón, el páncreas y el cerebro. El Kir6.1, en particular, es una subunidad de los canales de potasio sensibles al ATP (KATP), que intervienen en la regulación del flujo de iones de potasio a través de las membranas celulares en respuesta a cambios en el estado energético celular. Los canales KATP desempeñan un papel crucial en el mantenimiento de la excitabilidad celular, la regulación de la secreción de insulina en las células beta pancreáticas y la protección de las células frente a daños durante el estrés metabólico. Los activadores de KIR6.1 se sintetizan para interactuar selectivamente con KIR6.1, potenciando o inhibiendo su función de canal iónico o alterando su capacidad de respuesta a los niveles de energía celular, aunque los mecanismos específicos pueden variar entre los distintos compuestos de esta clase química.
La activación de KIR6.1 por estos compuestos puede tener efectos significativos sobre la actividad eléctrica celular y la homeostasis iónica. Los canales KATP, incluidos los que contienen KIR6.1, son únicos en su sensibilidad a los niveles intracelulares de ATP. Cuando los niveles de ATP celular son elevados, estos canales se inhiben, impidiendo el eflujo de potasio y manteniendo la despolarización de la membrana celular. Sin embargo, durante los periodos de agotamiento de la energía celular, como la hipoxia o el estrés metabólico, los canales KATP se abren, permitiendo que los iones de potasio fluyan fuera de la célula, lo que provoca la hiperpolarización de la membrana y la reducción de la excitabilidad celular. Los activadores de KIR6.1 aumentan la actividad de los canales KATP que contienen KIR6.1, influyendo en las propiedades eléctricas celulares y en las respuestas a los retos metabólicos. Por consiguiente, estos activadores constituyen valiosas herramientas de investigación para los científicos que estudian el papel de los canales KATP en diversos procesos fisiológicos, como la secreción de insulina, la electrofisiología cardiaca y la excitabilidad neuronal.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
(+/-)-Cromakalim actúa como modulador del canal KIR6.1, interactuando con los sitios de unión al ATP del canal para inducir un cambio conformacional que aumenta la permeabilidad al ion potasio. Este compuesto presenta propiedades alostéricas distintivas, lo que le permite ajustar la actividad del canal en respuesta a la variación de los niveles intracelulares de ATP. Sus interacciones moleculares únicas promueven un equilibrio dinámico entre los estados abierto y cerrado, influyendo en la excitabilidad celular y la homeostasis iónica. | ||||||
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
El diazóxido es un abridor de canales K_ATP, que activa directamente el KIR6.1 al unirse al canal, provocando un cambio conformacional que aumenta el eflujo de potasio e hiperpolariza la membrana celular. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
El nicorandil estimula el KIR6.1 como activador de los canales K_ATP. Abre estos canales, contribuyendo a la hiperpolarización de la membrana y a la protección celular bajo estrés. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
El minoxidil, un abridor de canales K_ATP, activa el KIR6.1, lo que provoca vasodilatación y los consiguientes efectos celulares debidos al aumento de la conductancia de iones de potasio. | ||||||
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
Levcromakalim activa selectivamente los canales de K_ATP como KIR6.1, influyendo en las propiedades eléctricas de las células al provocar la apertura de los canales. | ||||||
P1075 | 60559-98-0 | sc-203657 sc-203657A | 10 mg 50 mg | $205.00 $860.00 | 1 | |
El P 1075 es un potente activador de los canales de K_ATP como el KIR6.1, aumentando el eflujo de potasio y alterando el potencial de la membrana celular al promover la apertura del canal. | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
El U-37883A activa el KIR6.1 influyendo en las propiedades de compuerta del canal, lo que resulta en una mayor conductancia de iones de potasio y modulación de la actividad celular. | ||||||
ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
El ZM-226600 activa selectivamente los canales K_ATP como el KIR6.1, modificando el flujo de iones potasio y el comportamiento celular mediante la modulación de la actividad del canal. |