Date published: 2025-9-9

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(±)-Cromakalim (CAS 94470-67-4)

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Solicitud:
(+/-)-Cromakalim es un activador prototípico del canal Kir6 (KATP)
Número de CAS:
94470-67-4
Peso Molecular:
286.33
Fórmula Molecular:
C16H18N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cromakalim, también conocido como BRL 34915, es un activador de canales KIR6.x (KATP). Muestra efectos significativos en varios sistemas fisiológicos. Su acción principal implica activar canales potasio sensibles a ATP, específicamente la variante SUR2-Kir6. Se ha encontrado que Cromakalim tiene propiedades anti-isquémicas y cardioprotectoras en corazones de ratas. A una concentración de 8,9 μM, demuestra efectos anti-isquémicos, mientras que sus efectos cardioprotectores se manifiestan a una concentración aún más baja de 0,03 μM. Ha servido como una herramienta valiosa para estudiar la biología de los canales de potasio y se ha utilizado como base para desarrollar abridores de canales K+ más selectivos.


(±)-Cromakalim (CAS 94470-67-4) Referencias

  1. Efectos del tratamiento crónico con cromakalim y glibenclamida en ratas diabéticas inducidas por alloxan.  |  Kulkarni, JS., et al. 2002. Pharmacol Res. 46: 101-5. PMID: 12220947
  2. Avances recientes en la química de los activadores de los canales de potasio: los análogos del cromakalim.  |  Sebille, S., et al. 2004. Curr Med Chem. 11: 1213-22. PMID: 15134515
  3. Alteración dependiente del tiempo en la relajación inducida por cromakalim del cuerpo cavernoso de ratas diabéticas inducidas por estreptozocina.  |  Ghasemi, M., et al. 2007. Life Sci. 81: 960-9. PMID: 17825847
  4. Nuevos R/S-3,4-dihidro-2,2-dimetil-6-halo-4-(fenilaminotiocarbonilamino)-2H-1-benzopiranos estructuralmente relacionados con (+/-)-cromakalim como abridores de canales K(ATP) de células beta pancreáticas selectivos de tejidos.  |  Sebille, S., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5704-19. PMID: 18406154
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  6. Prevención del vasoespasmo cerebral mediante la administración local de cromakalim con un sistema biodegradable de liberación controlada en un modelo de hemorragia subaracnoidea en ratas.  |  Omeis, I., et al. 2009. J Neurosurg. 110: 1015-20. PMID: 19119878
  7. Perfil hemodinámico de cromakalim en el gato.  |  Clapham, JC. and Buckingham, RE. 1988. J Cardiovasc Pharmacol. 12: 555-61. PMID: 2468055
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  9. Tolerancia al cromakalim en el útero de rata in vivo.  |  Downing, SJ., et al. 1989. Br J Pharmacol. 96: 732-8. PMID: 2720301
  10. Análogos del abridor del canal de potasio sensible al ATP (KATP) Cromakalim con actividad hipotensora ocular in vivo.  |  Roy Chowdhury, U., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6221-31. PMID: 27367033
  11. Cromakalim, un abridor de canales de potasio, mejora las convulsiones inducidas por organofosforados y carbamatos en ratones.  |  Ostadhadi, S., et al. 2018. Acta Med Iran. 56: 14-20. PMID: 29436790
  12. Efectos mecánicos y energéticos del cromakalim sobre el músculo papilar del ventrículo izquierdo de cobaya.  |  Joseph, T., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 464-71. PMID: 8930147
  13. Efecto del cromakalim sobre la transmisión purinérgica y colinérgica en el músculo detrusor de la rata.  |  Boselli, C., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 335: 23-30. PMID: 9371542

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)-Cromakalim, 25 mg

sc-217958
25 mg
$428.00